Wyrób medyczny do stosowania w inhalacji z nebulizatora; oczyszcza śluzówkę oraz wspomaga usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych.
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Mufluil Forte
|
roztwór do nebulizacji;
zawiera: N-acetylocysteinę (6%), sól sodową kwasu hialuronowego, EDTA, monofosforan sodu, difosforan sodu, wodorotlenek sodu;
10 amp. 2 ml
|
Solinea
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2026 r.
Preparat zawiera sterylny, hipertoniczny roztwór na bazie N-acetylocysteiny z hialuronianem sodu, przeznaczony do inhalacji. N-acetylocysteina przyczynia się do rozrzedzania śluzu w drogach oddechowych i do jego odkrztuszania. Preparat nawilża i oczyszcza śluzówkę, ułatwia usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych.
Wyrób medyczny do stosowania w inhalacji z nebulizatora w leczeniu objawów nieżytu dróg oddechowych, takich jak nadmierne wydzielanie śluzu, kaszel i duszności; preparat wspomaga odkrztuszanie.
Preparat może być stosowany z nebulizatorami tłokowymi (inaczej pneumatycznymi lub kompresorowymi), co jest zalecane, ale może także być stosowany z nebulizatorami ultradźwiękowymi.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Nie stosować preparatu do iniekcji.
Nie stosować u dzieci do 2. roku życia.
Nie stosować preparatu, jeżeli przyjmowane są leki przeciwkaszlowe.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu.
Należy postępować zgodnie z instrukcją użytkowania dołączoną do nebulizatora przez producenta.
Preparat jest sterylny. Zawartość ampułki należy zużyć jednorazowo. Po otwarciu ampułki nie przechowywać roztworu i nie wykorzystywać później.
N-acetylocysteina zawarta w preparacie może reagować chemicznie z niektórymi materiałami (guma, żelazo, miedź), zaleca się stosowanie akcesoriów wykonanych ze szkła lub plastiku. W przypadku kontaktu preparatu z elementami gumowymi lub metalowymi należy je umyć wodą bezpośrednio po użyciu.
Należy unikać kontaktu preparatu z oczami.
U chorych na astmę preparat można stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza i z zachowaniem ostrożności. W przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli, należy natychmiast przerwać nebulizację.
Stosować ostrożnie i pod nadzorem lekarza u osób z chorobą wrzodową obecnie lub w przeszłości.
Preparat rozrzedza wydzielinę w drogach oddechowych powodując zwiększenie jej objętości. Jeżeli chory ma problemy z odkrztuszeniem wydzieliny, należy skonsultować się z lekarzem.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie ma danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
Preparat ma postać płynu do nebulizacji (inhalacji z nebulizatora). Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania preparatu, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Dzieci w wieku od 2 lat i dorośli: 1 ampułka (2 ml) podczas 1 nebulizacji, 1–2 razy na dobę przez 5–10 dni.
Można stosować o dowolnej porze dnia.
Jeżeli objawy utrzymują się po zakończeniu stosowanych nebulizacji, należy skonsultować się z lekarzem.
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego preparatu.
Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży i w okresie karmienia piersią; przed zastosowaniem preparatu należy skonsultować się z lekarzem.
Przed zastosowaniem preparatu skonsultuj się z lekarzem, jeżeli stosujesz jakiekolwiek inne leki.
Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu u osób przyjmujących leki przeciwkaszlowe lub inne leki hamujące odruch kaszlu. Stosowanie N-acetylocysteiny przy jednoczesnym zahamowaniu odruchu kaszlowego może prowadzić do nagromadzenia wydzieliny w oskrzelach.
Preparat zwykle może być stosowany podczas leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela i zwężającymi naczynia krwionośne.
Przed zastosowaniem preparatu należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli stosowane są inne leki, w tym zwłaszcza:
• antybiotyki; N-acetylocysteina może wpływać na skuteczność działania niektórych antybiotyków
• leki cholinolityczne (np. bromek ipratropium); cholinolityki mogą zmniejszać objętość wydzieliny oskrzelowej, co jest działaniem przeciwnym do działania N-acetylocysteiny
• nitrogliceryna; równoległe stosowanie nitrogliceryny z N-acetylocysteiną może prowadzić do niedociśnienia tętniczego (hipotonii) oraz powodować bóle głowy, co wymaga monitorowania ciśnienia tętniczego.
Preparat może mieć wpływ na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (przed wykonaniem badań należy poinformować lekarza o stosowaniu preparatu).
Stosowanie długotrwałe może prowadzić do wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
Preparat może powodować wystąpienie skurczu oskrzeli, a także niedrożność oskrzeli, wyciek z nosa, nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej, wysypkę skórną i świąd.
Wystąpienie działań niepożądanych wymaga zaprzestania stosowania preparatu i konsultacji z lekarzem.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł