Rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne klasy IgG2, wiążące się z ludzkim receptorem IL-6, zapobiegając w ten sposób dalszej sygnalizacji IL-6 za pośrednictwem tych receptorów
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Enspryng
|
roztwór do wstrzykiwań;
120 mg;
1 ampułkostrzykawka
|
Roche
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Leczenie, w monoterapii lub w skojarzeniu z terapią immunosupresyjną, chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych oraz rdzenia kręgowego (NMOSD) u dorosłych i młodzieży >12 lat, u których występują przeciwciała IgG przeciwko akwaporynie-4 (AQP4-IgG). S.c., w brzuch lub udo; miejsca wstrzyknięcia należy zmieniać, nie podawać leku w miejsce znamion, blizn ani we wrażliwe, zasinione, zaczerwienione, stwardniałe lub uszkodzone obszary skóry. Dorośli i młodzież ≥12 lat i ≥40 kg mc. Dawka nasycająca: 120 mg w tyg. 0., następnie w tyg. 2. i kolejna w tyg. 4. Następnie dawka podtrzymująca 120 mg co 4 tyg. Lek przeznaczony jest do przewlekłego podawania. 1. podanie leku należy wykonać pod nadzorem fachowego personelu medycznego, kolejne dawki, po odpowiednim przeszkoleniu, może podać samodzielnie pacjent dorosły lub opiekun pacjenta w warunkach domowych, za zgodą lekarza prowadzącego. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w wieku ≥65 lat. Brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci <40 kg mc. Nie zaleca się zmiany dawkowania u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek. Zalecenia dotyczące modyfikacji dawkowania w przypadku opóżnienia lub pominięcia kolejnej dawki, zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych, neutropenii lub zbyt małej liczby płytek krwi - patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł