Inrebic - kapsułki twarde

Leczenie chorych z powiększeniem śledziony, związanym z chorobą lub objawów występujących u dorosłych pacjentów z pierwotnym włóknieniem szpiku (przewlekłe idiopatyczne włóknienie szpiku), włóknieniem szpiku poprzedzonym czerwienicą prawdziwą lub nadpłytkowością samoistną u pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorem kinazy janusowej JAK lub byli leczeni ruksolitynibem. P.o. 400 mg 1 ×/d. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, jednak stosowanie z posiłkiem o dużej zawartości tłuszczu może ograniczyć występowanie nudności i wymiotów, dlatego zaleca się przyjmowanie leku z posiłkiem. Przed rozpoczęciem leczenia, a następnie okresowo w trakcie jego trwania oraz w sytuacjach uzasadnionych klinicznie należy oznaczyć stężenie tiaminy, amylazy, lipazy, kreatyniny we krwi, wykonać badanie morfologii krwi, azotu mocznika i próby czynnościowe wątroby. Leczenia nie należy rozpoczynać u chorych z niewyrównanym niedoborem tiaminy. Nie zaleca się rozpoczynania leczenia u chorych z liczbą płytek krwi <50 × 10⁹/l oraz bezwzględną liczbą neutrofili <1,0 × 10⁹/l. Zaleca się profilaktyczne stosowanie leków przeciwwymiotnych przez pierwsze 8 tyg. leczenia a następnie kontynuowanie ich podawania zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. Rozpoczynając leczenie u pacjentów przyjmujących dotychczas ruksolitynib, należy stopniowo zmniejszać jego dawkę, a następnie zakończyć jego podawanie. Leczenie można kontynuować tak długo, jak długo chory odnosi korzyści kliniczne. W przypadku wystąpienia objawów toksyczności rozważyć zmianę dawkowania; leczenie należy zakończyć, jeśli chory nie toleruje dawki 200 mg/d. Szczegółowe informacje dotyczące modyfikacji dawkowania – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciąża.