Dovprela - tabletki

Leczenie skojarzone z bedakiliną, linezolidem i moksyfloksacyną, gruźlicy płuc wywołanej przez M. tuberculosis opornej na ryfampicynę, z opornością na izoniazyd lub bez niej. Leczenie skojarzone z bedakiliną i linezolidem, gruźlicy płuc wywołanej przez M. tuberculosis opornej na ryfampicynę i fluorochinolony, z opornością na izoniazyd lub bez niej. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków antybakteryjnych. P.o., z posiłkiem; jeśli pacjent ma trudności z połknięciem całej tabletki, można ją rozkruszyć, zmieszać z wodą i natychmiast przyjąć. Dorośli. 200 mg 1 ×/d przez 26 tyg., w skojarzeniu z bedakiliną p.o. w dawce 400 mg 1 ×/d przez 2 tyg., następnie 200 mg 3 ×/tydz. (odstęp między dawkami co najmniej 48 h) – łącznie 26 tyg., linezolidem p.o. w dawce 600 mg/d przez maks. 26 tyg. i moksyfloksacyną 400 mg 1 ×/d przez 26 tyg. lub bez niej. Łączny czas trwania leczenia pretomanidem w skojarzeniu z bedakiliną i linezolidem z moksyfloksacyną lub bez niej wynosi 26 tyg. W przypadku braku zmiany wyników posiewu między 4. a 6. mies. leczenia stosowanie pretomanidu w skojarzeniu z bedakiliną i linezolidem można przedłużyć do łącznie 39 tyg. W razie przerwania stosowania bedakiliny lub pretomanidu z jakiegokolwiek powodu, należy przerwać stosowanie całego skojarzonego schematu leczenia. W razie zaprzestania stosowania linezolidu podczas pierwszych 4 kolejnych tyg. leczenia, należy przerwać stosowanie całego skojarzonego schematu leczenia, a w przypadku przerwania stosowania linezolidu po upływie pierwszych 4 kolejnych tyg. leczenia, można kontynuować schemat leczenia stosując tylko bedakilinę i pretomanid z moksyfloksacyną lub bez niej. Wszystkie pominięte dawki pretomanidu, bedakiliny i moksyfloksacyny należy przyjąć na koniec leczenia, nie należy przyjmować na koniec leczenia dawek linezolidu pominiętych z powodu działań niepożądanych. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności pretomanidu u osób w podeszłym wieku, dzieci i młodzieży oraz u chorych z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne leki z grupy nitroimidazoli.