Sitagliptin Aurovitas - tabletki powlekane

Leczenie cukrzycy typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii: (1) w monoterapii u chorych, u których glikemia jest niedostatecznie kontrolowana za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych, i u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji; (2) w skojarzeniu z metforminą u chorych, u których glikemia jest niedostatecznie kontrolowana mimo stosowania diety, ćwiczeń fizycznych i metforminy w monoterapii; (3) w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika u chorych, u których glikemia jest niedostatecznie kontrolowana mimo stosowania diety, ćwiczeń fizycznych i maks. tolerowanej dawki pochodnej sulfonylomocznika w monoterapii, oraz u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji; (4) w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ (pochodną tiazolidynodionu) u chorych, u których glikemia jest niedostatecznie kontrolowana mimo stosowania diety, ćwiczeń fizycznych i pochodnej tiazolidynodionu w monoterapii; (5) w skojarzeniu z metforminą i pochodną sulfonylomocznika u chorych, u których glikemia jest niedostatecznie kontrolowana mimo stosowania diety, ćwiczeń fizycznych i metforminy w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika; (6) w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą u chorych, u których glikemia jest niedostatecznie kontrolowana mimo stosowania diety, ćwiczeń fizycznych i agonisty receptora PPARγ w skojarzeniu z metforminą. Leczenie uzupełniające w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez niej), kiedy dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu ze stałą dawką insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Dorośli. P.o. 100 mg 1 ×/d niezależnie od posiłku. W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć ją jak najszybciej. Nie przyjmować podwójnej dawki w tym samym dniu. W przypadku stosowania leku w skojarzeniu z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ należy utrzymać dotychczasową dawkę tych leków; w przypadku stosowania w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną można rozważyć zmniejszenie dawki pochodnej sulfonylomocznika albo insuliny, w celu ograniczenia ryzyka wystąpienia hipoglikemii. Zaleca się ocenę czynności nerek przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo w trakcie jego trwania. Nie jest wymagane dostosowanie dawki w przypadku łagodnych zaburzeń czynności nerek; w zaburzeniach umiarkowanych (klirens kreatyniny 30–45 ml/min) – 50 mg 1 ×/d. U chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) lub ze schyłkową niewydolnością nerek wymagającą stosowania hemodializy lub dializy otrzewnowej – 25 mg 1 ×/d. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku lub z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Stosować ostrożnie w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby. Nie stosować u dzieci młodzieży w wieku 10–17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania u dzieci w wieku <10 lat.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciąża, okres karmienia piersią.