Długo działający podwójny agonista receptorów GIP i GLP-1
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Mounjaro KwikPen
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu;
10 mg;
1 wstrzykiwacz 2,4 ml
|
Eli Lilly
|
b/d
|
|
|
Mounjaro KwikPen
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu;
10 mg;
3 wstrzykiwacze 2,4 ml
|
Eli Lilly
|
b/d
|
|
|
Mounjaro KwikPen
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu;
12,5 mg;
1 wstrzykiwacz 2,4 ml
|
Eli Lilly
|
b/d
|
|
|
Mounjaro KwikPen
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu;
15 mg;
1 wstrzykiwacz 2,4 ml
|
Eli Lilly
|
b/d
|
|
|
Mounjaro KwikPen
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu;
2,5 mg;
1 wstrzykiwacz 2,4 ml
|
Eli Lilly
|
b/d
|
|
|
Mounjaro KwikPen
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu;
5 mg;
1 wstrzykiwacz 2,4 ml
|
Eli Lilly
|
b/d
|
|
|
Mounjaro KwikPen
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu;
5 mg;
3 wstrzykiwacze 2,4 ml
|
Eli Lilly
|
b/d
|
|
|
Mounjaro KwikPen
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu;
7,5 mg;
1 wstrzykiwacz 2,4 ml
|
Eli Lilly
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2026 r.
Leczenie osób dorosłych z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych: w monoterapii, gdy stosowanie metforminy uważa się za niewłaściwe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań, lub w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy. Uzupełnianie leczenia niefarmakologicznego, w tym diety o zmniejszonej wartości kalorycznej i zwiększonej aktywności fizycznej, w celu kontroli masy ciała, w tym utraty i utrzymania masy ciała, u osób dorosłych z początkowym wskaźnikiem masy ciała (BMI) wynoszącym ≥30 kg/m2 pc. (otyłość) lub ≥27–<30 kg/m2 pc. (nadwaga) ze współistniejącą co najmniej jedną chorobą związaną z nieprawidłową masą ciała (np. nadciśnienie tętnicze, dyslipidemia, obturacyjny bezdech senny, choroba układu sercowo-naczyniowego, stan przedcukrzycowy lub cukrzyca typu 2). S.c., w powłoki jamy brzusznej, udo lub górną część ramienia, niezależnie od posiłków i pory dnia. Początkowo 2,5 mg 1 ×/tydz.; po 4 tyg. dawkę należy zwiększyć do 5 mg 1 ×/tydz.; następnie, w razie konieczności dawkę można zwiększać w odstępach co najmniej 4 tyg. o 2,5 mg; dawka maks. 15 mg 1 ×/tydz.; zalecane dawki podtrzymujące wynoszą 5, 10 lub 15 mg 1 ×/tydz. W przypadku dodania tirzepatydu do aktualnie stosowanego schematu leczenia metforminą i/lub inhibitorem kotransportera sodowo-glukozowego typu 2 (SGLT2i), nie ma potrzeby dostosowywania dawki uprzednio stosowanych leków. W przypadku dodania tirzepatydu do aktualnie stosowanego schematu leczenia pochodną sulfonylomocznika i/lub insuliną, można rozważyć zmniejszenie dawki uprzednio stosowanych leków, w celu ograniczenia ryzyka wystąpienia hipoglikemii; konieczne jest monitorowanie stężeń glukozy we krwi; zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki insuliny. W razie potrzeby można zmienić wyznaczony w tygodniu dzień podawania leku, o ile odstęp między dwiema kolejnymi dawkami wynosi co najmniej 3 dni. Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u osób z niewydolnością wątroby lub nerek. Należy zachować ostrożność w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lub nerek oraz schyłkowej niewydolności nerek. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł