Lek immunosupresyjny, antagonista receptorów S1P1 na limfocytach
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Mayzent
|
tabletki powlekane;
0,25 mg;
12 tabl.
|
Novartis Europharm
|
b/d
|
|
Mayzent
|
tabletki powlekane;
0,25 mg;
120 tabl.
|
Novartis Europharm
|
b/d
|
|
Mayzent
|
tabletki powlekane;
1 mg;
28 tabl.
|
Novartis Europharm
|
b/d
|
|
Mayzent
|
tabletki powlekane;
2 mg;
28 tabl.
|
Novartis Europharm
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Leczenie dorosłych pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego z aktywnością choroby potwierdzoną występowaniem nawrotów lub cechami aktywności zapalnej w badaniach obrazowych. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie genotypu CYP2C9, aby określić metabolizm leku przy udziale CYP2C9. P.o., niezależnie od posiłków. Przez pierwszych 6 dni leczenia zalecaną dawkę dobową należy przyjmować 1 ×/d, rano. Początkowo 0,25 mg/d w 1. i 2. dniu, a następnie 0,5 mg w 3. dniu, 0,75 mg w 4. dniu i 1,25 mg w 5. dniu; od 6. dnia podawać dawkę podtrzymującą (1 mg lub 2 mg). U pacjentów z genotypem CYP2C9*2*3 lub *1*3 zalecana dawka podtrzymująca wynosi 1 mg, natomiast u pacjentów z wszystkimi innymi genotypami CYP2C9 – 2 mg/d. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u chorych z zaburzeniami czynności nerek. Dostosowanie dawki nie jest wymagane u osób z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, należy jednak zachować ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie chorych.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, orzeszki ziemne lub soję, zespół niedoboru odporności, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia lub kryptokokowe zapalenie opon mózgowych w wywiadzie, czynne nowotwory złośliwe, ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C w skali Childa i Pugha), ciąża, okres karmienia piersią. Nie stosować u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Lek jest przeciwwskazany u chorych z homozygotycznym genotypem CYP2C9*3*3 (słabo metabolizujący z udziałem CYP2C9). Nie stosować u osób, u których w ciągu ostatnich 6 mies. wystąpił zawał serca, niestabilna dławica piersiowa, udar lub przemijający napad niedokrwienny, zaostrzenie niewydolności serca (wymagające hospitalizacji) lub niewydolność serca klasy III/IV wg NYHA. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym II stopnia typu Mobitz II, blokiem przedsionkowo-komorowym III stopnia, blokiem zatokowo-przedsionkowym lub zespołem chorego węzła zatokowego w wywiadzie, jeśli nie mają wszczepionego stymulatora serca.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł