Qydaxer - tabletki powlekane

Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych miażdżycy u dorosłych pacjentów z zawałem serca (w okresie od kilku dni po zawale do mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 mies.) lub z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych. 75 mg 1 ×/d.
Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych miażdżycy u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał serca bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym. Pojedyncza dawka nasycająca 300 mg lub 600 mg (dawkę 600 mg można rozważyć u osób w wieku <75 lat, u których planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa), następnie 75 mg 1 ×/d w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w dawce 75–325 mg/d (zaleca się, aby dawka kwasu acetylosalicylowego nie przekraczała 100 mg/d). Nie ustalono jednoznacznie optymalnego czasu leczenia. Dane z badań klinicznych wskazują na stosowanie leku do 12 mies., a maks. korzystny efekt obserwowano po 3 mies.
Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych miażdżycy u chorych z ostrym zawałem serca z uniesieniem odcinka ST, w skojarzeniu z ASA u pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), w tym u pacjentów, którym wszczepia się stent lub u pacjentów leczonych zachowawczo, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrolitycznego. Pacjenci leczeni farmakologicznie, kwalifikujący się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego. Pojedyncza dawka nasycająca 300 mg, następnie 75 mg 1 ×/d w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym i lekami trombolitycznymi lub bez nich. U chorych >75. rż. nie podawać dawki nasycającej. Leczenie kontynuować co najmniej 4 tyg. Pacjenci, u których przewidziana jest PCI. Pojedyncza dawka nasycająca 600 mg u pacjentów poddanych leczeniu pierwotnemu PCI oraz u pacjentów poddanych zabiegowi PCI więcej niż 24 h od otrzymania leczenia fibrynolitycznego (u pacjentów w wieku ≥75 lat dawkę nasycającą 600 mg należy podawać ostrożnie). Pacjentom poddanym zabiegowi PCI należy podawać dawkę nasycającą klopidogrelu 300 mg w ciągu 24 h od otrzymania leczenia fibrynolitycznego. Leczenie klopidogrelem należy kontynuować w dawce 75 mg 1 ×/d w skojarzeniu z ASA w dawce 75–100 mg/d. Leczenie skojarzone należy rozpocząć jak najszybciej po pojawieniu się objawów i kontynuować do 12 mies.
U dorosłych z przemijającym niedokrwieniem mózgu (TIA) obarczonym umiarkowanym lub dużym ryzykiem (wynik ABCD2 ≥4) lub niewielkim udarem niedokrwiennym (IS, NIHSS ≤3) preparat wskazany jest w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w ciągu 24 h od wystąpienia zdarzenia. Pojedyncza dawka nasycająca 300 mg, a następnie 75 mg 1 ×/d w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w dawce 75–100 mg/d. Leczenie skojarzone rozpocząć w ciągu 24 h od wystąpienia TIA lub IS i kontynuować przez 21 dni, a następnie zastosować pojedynczą terapię przeciwpłytkową.
Profilaktyka powikłań zakrzepowych miażdżycy i zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami wit. K nie może być zastosowane, a ryzyko krwawienia jest niewielkie; lek stosuje się w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym. 75 mg 1 ×/d w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w dawce 75–100 mg/d.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, czynne patologiczne krwawienia, takie jak: wrzód trawienny lub krwawienie wewnątrzczaszkowe.