Zynlonta - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Monoterapia u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL) i chłoniakiem z komórek B o wysokim stopniu złośliwości (HGBL) po ≥2 liniach leczenia systemowego. I.v., we wlewie trwającym 30 min. Zalecana dawka wynosi 150 µg/kg mc. co 21 dni przez 2 cykle, a następnie 75 µg/kg mc. co 21 dni w kolejnych cyklach, aż do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności. Przed rozpoczęciem leczenia, jeśli nie ma przeciwwskazań, prowadzi się premedykację deksametazonem: deksametazon w dawce 4 mg 2 ×/d p.o. lub i.v. przez 3 dni, zaczynając 1 dzień przed rozpoczęciem właściwego leczenia, w celu złagodzenia toksyczności związanej z pirolobenzodiazepinami. Jeśli podawanie deksametazonu nie zostało rozpoczęte w takim terminie, należy je rozpocząć co najmniej 2 h przed rozpoczęciem właściwego leczenia. W przypadku pominięcia zaplanowanej dawki leku, należy ją podać jak najszybciej, a harmonogram podawania dostosować w taki sposób, aby zachować 21-dniową przerwę między dawkami. Szczegółowe informacje dotyczące modyfikacji dawkowania w przypadku działań niepożądanych – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób w wieku ≥65 lat, chorych z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (bilirubina całkowita ≤górnej granicy normy i AST >górnej granicy normy lub bilirubina całkowita >1–1,5-krotności górnej granicy normy i dowolna aktywność AST). U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub schyłkową niewydolnoścą nerek, poddawanych lub niepoddawanych hemodializie, może być konieczne dodatkowe monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, takie monitorowanie zaleca się też u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy karmić piersią podczas leczenia i co najmniej przez 3 mies. po podaniu ostatniej dawki.