Lek immunosupresyjny, humanizowane przeciwciało monoklonalne klasy IgG4 skierowane przeciw interleukinie 23 (anty-IL-23)
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Omvoh
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
300 mg/15 ml;
1 fiol. 15 ml
|
Eli Lilly
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2026 r.
Leczenie dorosłych pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź, utrata odpowiedzi bądź nietolerancja leczenia konwencjonalnego lub biologicznego. Dawka indukcyjna 300 mg we wlewie i.v. w tyg. 0., 4. i 8. Pacjenci powinni być oceniani po 12 tyg. leczenia indukcyjnego, a w przypadku wystąpienia dostatecznej odpowiedzi na leczenie należy rozpocząć podawanie dawek podtrzymujących. Dawka podtrzymująca 200 mg we wstrzyknięciu s.c. co 4 tyg. U chorych, którzy nie osiągną dostatecznej korzyści terapeutycznej po 12 tyg. leczenia indukcyjnego, można kontynuować leczenie indukcyjne, podając dawkę 300 mg we wlewie i.v. w tyg. 12., 16. i 20. Jeśli przedłużone leczenie indukcyjne przyniesie korzyści terapeutyczne, można rozpocząć leczenie podtrzymujące od 24. tyg. Nie należy kontynuować stosowania leku u osób, u których nie odnotowano korzyści terapeutycznych z leczenia indukcyjnego, przedłużonego do 24 tyg. Pacjenci, u których stwierdzono utratę odpowiedzi klinicznej podczas leczenia podtrzymującego, mogą otrzymywać dawkę 300 mg we wlewie i.v. co 4 tyg., łącznie 3 dawki (ponowna indukcja). Jeśli ponowne leczenie indukcyjne przyniesie korzyści kliniczne, można wznowić podawanie leku s.c. co 4 tyg. Nie oceniano skuteczności ani bezpieczeństwa wielokrotnego stosowania ponownej indukcji.
Leczenie dorosłych pacjentów z czynną chorobą Leśniowskiego i Crohna o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź, utrata odpowiedzi bądź nietolerancja leczenia konwencjonalnego lub biologicznego. Dawka indukcyjna 900 mg we wlewie i.v. w tyg. 0., 4. i 8. Dawka podtrzymująca 300 mg we wstrzyknięciu s.c. co 4 tyg., po zakończeniu dawkowania indukcyjnego. Rozważyć przerwanie stosowania leku u chorych, u których nie wykazano korzyści terapeutycznych do 24. tyg. leczenia.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, istotne klinicznie czynne zakażenie (czynna gruźlica).
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł