Thiotepa Riemser - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Leczenie skojarzone z innymi chemioterapeutykami, z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie kondycjonujące przed alogenicznym lub autologicznym przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego (HPCT) w chorobach układu krwiotwórczego. Dorośli. Przed autologicznym HPCT 125–300 mg/m² pc. 1 ×/d (3,38–8,1 mg/kg mc. 1 ×/d) przez 2–4 kolejne dni w zależności od schematu leczenia skojarzonego, nie przekraczając całkowitej maks. dawki łącznej 900 mg/m² pc. (24,32 mg/kg mc.) w całym okresie leczenia kondycjonującego. Przed alogenicznym HPCT 185–481 mg/m² pc. 1 ×/d lub w 2 daw. podz. (5–13 mg/kg mc./d) przez 1–3 dni w zależności od schematu leczenia skojarzonego, nie przekraczając całkowitej maks. dawki łącznej 555 mg/m² pc. (15 mg/kg mc.) w całym okresie leczenia kondycjonującego. Dzieci i młodzież. 125–250 mg/m² pc. 1 ×/d lub w 2 daw. podz. (5–10 mg/kg mc. /d) przez 1–3 dni przed alogenicznym HPCT w zależności od schematu leczenia skojarzonego, nie przekraczając całkowitej maks. dawki łącznej 375 mg/m² pc. (15 mg/kg mc.) w całym okresie leczenia kondycjonującego. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Leczenie skojarzone z innymi chemioterapeutykami guzów litych, kiedy właściwym leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego. Dorośli. 120–250 mg/m² pc. 1 ×/d lub w 2 daw. podz. (3,24–6,76 mg/kg mc. /d) przez 2–5 dni przed autologicznym HPCT w zależności od schematu leczenia skojarzonego, nie przekraczając całkowitej maks. dawki łącznej 800 mg/m² pc. (21,62 mg/kg mc.) w całym okresie leczenia kondycjonującego. Dzieci i młodzież. 150–350 mg/m² pc. 1 ×/d (6–14 mg/kg mc. /d) przez 2–3 dni przed autologicznym HPCT w zależności od schematu leczenia skojarzonego, nie przekraczając całkowitej maks. dawki łącznej 1050 mg/m² pc. (42 mg/kg mc.) w całym okresie leczenia kondycjonującego. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciąża, okres karmienia piersią. Nie stosować równolegle ze szczepionką przeciw żółtej gorączce i szczepionkami zawierającymi żywe bakterie i wirusy.