Otulfi - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Leczenie umiarkowanych i ciężkich postaci łuszczycy plackowatej u dorosłych, u których nie powiodło się leczenie lub występują przeciwwskazania albo nietolerancja w stosunku do innego rodzaju terapii systemowych obejmujących leczenie cyklosporyną, metotreksatem lub metodą PUVA. Leczenie umiarkowanych i ciężkich postaci łuszczycy plackowatej u młodzieży i dzieci w wieku ≥6 lat, u których leczenie nie jest wystarczająco skuteczne lub występuje nietolerancja innego rodzaju terapii systemowych lub fototerapii. S.c., we wstrzyknięciu; w miarę możliwości unikać podawania leku we fragmenty skóry objęte łuszczycą. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku ≥6 lat (≥60–100 kg mc.). Początkowo 45 mg, dawkę powtórzyć po 4 tyg., a następnie podawać co 12 tyg. U osób >100 kg mc. większą skuteczność uzyskiwano stosując dawkę 90 mg. Rozważyć przerwanie leczenia w razie braku odpowiedzi do 28. tyg. podawania leku.
Monoterapia lub leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na wcześniejszą niebiologiczną terapię lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (DMARD) jest niewystarczająca. S.c. Dorośli. Początkowo 45 mg, dawkę powtórzyć po 4 tyg., a następnie podawać co 12 tyg.; u osób >100 kg mc. można zastosować dawkę 90 mg. Rozważyć przerwanie leczenia w razie braku odpowiedzi do 28. tyg. podawania leku.
Leczenie umiarkowanej i ciężkiej czynnej postaci choroby Leśniowskiego i Crohna u dorosłych, u których dotychczasowe leczenie nie jest wystarczająco skuteczne, nastąpiła utrata odpowiedzi na stosowane leczenie, jak również, gdy występuje nietolerancja innych klasycznych terapii lub terapii antagonistą TNFα. Leczenie umiarkowanej i ciężkiej czynnej postaci choroby Leśniowskiego i Crohna u dzieci i młodzieży o mc. ≥40 kg, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na klasyczne leczenie lub leczenie biologiczne albo nietolerancja tych terapii. Dorośli i dzieci o mc. ≥40 kg. Początkowo pojedyncza dawka i.v., we wlewie trwającym co najmniej 1 h, obliczona na podstawie masy ciała: ≥40–55 kg mc. – 260 mg, >55–85 kg mc. – 390 mg, >85 kg mc. – 520 mg. W 8. tyg. po dawce i.v. należy podać 90 mg s.c., następnie dawkę s.c. powtarzać co 12 tyg., a w przypadku niewystarczającej odpowiedzi klinicznej, co 8 tyg. Osoby z niewystarczającą odpowiedzią po 8 tyg. od 1. dawki s.c. mogą otrzymać 2. dawkę s.c. Należy rozważyć przerwanie stosowania u pacjentów niewykazujących korzyści terapeutycznych po 16 tyg. od podania dawki indukującej i.v. lub po 16 tyg. od zmiany na dawkowanie co 8 tyg. Podczas leczenia można kontynuować podawanie leków immunomodulujących i/lub kortykosteroidów. U pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie można zmniejszyć dawkę kortykosteroidów lub je odstawić.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, istotna klinicznie, aktywna postać zakażenia (np. czynna gruźlica).