Prialt - roztwór do infuzji

Leczenie silnego przewlekłego bólu u dorosłych wymagających znieczulenia dooponowego. Dooponowo. Początkowo ≤2,4 µg/d, następnie indywidualnie w zależności od skuteczności i tolerancji. Dawkę można zwiększać o ≤2,4 µg/d, najlepiej co ≥48 h (nie częściej niż co 24 h); dawka maks. 21,6 µg/d. Mediana dawki u pacjentów reagujących na leczenie wynosi ok. 6 µg/d, a u ok. 75% pacjentów, u których występowała odpowiedź na leczenie w badaniach klinicznych z grupą kontrolną otrzymującą placebo wystarczające były dawki ≤9,6 µg/d. Jednak aby ograniczyć częstość występowania poważnych reakcji niepożądanych, zgłoszenia z praktyki klinicznej wskazują, że u pacjentów reagujących na leczenie, może wystarczać dawka wynosząca ok. 3–4,5 µg/d lub mniejsza. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć lub wstrzymać podawanie leku. Leczenie należy przerwać w przypadku braku skuteczności lub niewystarczającej skuteczności, definiowanej jako zmniejszenie bólu o <20% przy maks. tolerowanej dawce. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku. Brak badań u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby; zachować szczególną ostrożność u tych pacjentów.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, stosowanie w połączeniu z chemioterapią dooponową, psychoza po podaniu zykonotydu w wywiadzie, próby samobójcze lub myśli samobójcze w wywiadzie po zastosowaniu zykonotydu. Nie stosować w przypadku zakażenia w miejscu wkłucia do mikrowlewu, niekontrolowanej skazy krwotocznej oraz niedrożności kanału kręgowego zaburzającej krążenie płynu mózgowo-rdzeniowego.