Fotivda - kapsułki twarde

Leczenie pierwszego rzutu pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym oraz pacjentów bez wcześniejszej inhibicji szlaku VEGFR i mTOR z dalszą progresją choroby po jednej wcześniejszej terapii zaawansowanego raka nerkowokomórkowego z zastosowaniem cytokiny. Dorośli. P.o., niezależnie od posiłku; kapsułki połykać w całości. 1340 µg 1 ×/d przez 21 dni, a następnie 7 dni przerwy (cykl trwa 28 dni). Leczenie kontynuować do wystąpienia progresji choroby lub niemożliwej do zaakceptowania toksyczności. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych konieczne może być przerwanie leczenia i/lub zmniejszenie dawki do 890 µg 1 ×/d. W razie wystąpienia wymiotów nie należy przyjmować dodatkowej dawki przed kolejną zaplanowaną dawką. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w wieku ≥65 lat, osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek oraz osób z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. Ze względu na ograniczone doświadczenie należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów poddawanych dializom. Przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie jego trwania należy wykonać badania czynności wątroby, w tym oznaczenie stężenia bilirubiny oraz aktywności ALT, AST i fosfatazy alkalicznej. W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby należy podawać 1340 µg co 2. dzień. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, jednoczesne stosowanie preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego.