Środek antyneowaskularyzacyjny, rekombinowane białko fuzyjne, wiążące się z naczyniowo-śródbłonkowym czynnikiem wzrostu A (VEGF-A)
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Afqlir
|
roztwór do wstrzykiwań;
40 mg/ml;
1 ampułkostrzykawka 0,165 ml
|
Alcon
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2026 r.
Leczenie neowaskularnej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. Dorośli. 3 dawki po 2 mg (0,05 ml) co miesiąc, kolejne dawki podawać co 2 mies.; nie ma konieczności monitorowania stanu pacjenta pomiędzy wstrzyknięciami. Na podstawie parametrów wzrokowych i/lub anatomicznych, odstęp między podaniami może zostać wydłużony o 2 lub 4 tyg., pod warunkiem utrzymywania się odpowiedzi klinicznej. W przypadku pogorszenia parametrów wzrokowych i/lub anatomicznych należy odpowiednio skrócić odstęp między wstrzyknięciami. Brak badań dotyczących odstępów >4 mies. lub <4 tyg.
Leczenie zaburzenia widzenia spowodowanego obrzękiem plamki żółtej wtórnym do niedrożności naczyń żylnych siatkówki (żyły środkowej siatkówki lub jej gałęzi). Dorośli. 2 mg (0,05 ml) co miesiąc do uzyskania maks. ostrości wzroku i/lub braku cech aktywności choroby. Następnie leczenie można kontynuować, stopniowo wydłużając odstępy pomiędzy dawkami, pod warunkiem utrzymującej się odpowiedzi klinicznej i odpowiedniego monitorowania pacjenta; brak wystarczających danych do określenia długości odstępów. W przypadku pogorszenia się parametrów wzrokowych i/lub anatomicznych należy odpowiednio skrócić odstępy między kolejnymi dawkami. Jeśli z oceny parametrów anatomicznych i wzrokowych wynika, że pacjent nie odnosi korzyści z kontynuowania leczenia, lek należy odstawić.
Leczenie zaburzenia widzenia spowodowanego cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej. Dorośli. 5 dawek po 2 mg (0,05 ml) co miesiąc, kolejne dawki podawać co 2 mies. W oparciu o ocenę parametrów wzrokowych i/lub anatomicznych odstęp między dawkami można wydłużać, np. o 2 tyg., pod warunkiem utrzymującej się odpowiedzi klinicznej i odpowiedniego monitorowania pacjenta; dostępne są ograniczone dane dotyczące odstępów >4 mies. W przypadku pogorszenia się parametrów wzrokowych i/lub anatomicznych należy odpowiednio skrócić odstępy między kolejnymi dawkami. Brak badań dotyczących dotyczących stosowania w odstępach <4 tyg. Jeśli z oceny parametrów anatomicznych i wzrokowych wynika, że pacjent nie odnosi korzyści z kontynuowania leczenia, lek należy odstawić.
Leczenie zaburzenia widzenia spowodowanego neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do krótkowzroczności. Dorośli. 2 mg (0,05 ml) jednorazowo. Jeśli parametry anatomiczne i wzrokowe wskazują na utrzymywanie się choroby, można podać dodatkowe dawki. Odstęp pomiędzy dawkami nie powinien być krótszy niż 1 mies.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, czynne lub podejrzewane zakażenia gałki ocznej lub jej okolicy, czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.
Eydenzelt (roztwór do wstrzykiwań) Eylea (roztwór do wstrzykiwań) Pavblu (roztwór do wstrzykiwań) Vgenfli (roztwór do wstrzykiwań) Zaltrap (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł