Bimzelx - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Leczenie łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim u dorosłych, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnoustrojowego. 320 mg (w postaci jednego wstrzyknięcia lub 2 wstrzyknięć po 160 mg) w tyg. 0., 4., 8., 12. i 16., a następnie co 8 tyg.
Monoterapia lub leczenie skojarzone z metotreksatem aktywnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, u których po stosowaniu jednego lub kilku leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (DMARD) odpowiedź była niewystarczająca lub wystąpiła nietolerancja takiego leczenia. 160 mg co 4 tyg. U pacjentów ze współistniejącą łuszczycą plackowatą o umiarkowanym lub ciężkim przebiegu zaleca się podawanie takich samych dawek jak w leczeniu łuszczycy plackowatej. Po 16 tyg. należy ocenić skuteczność, a w przypadku braku możliwości utrzymania wystarczającej odpowiedzi klinicznej w zakresie stawów, można rozważyć stosowanie dawki 160 mg co 4 tyg.
Leczenie aktywnej postaci spondyloartropatii osiowej bez zmian radiograficznych, z obiektywnymi objawami zapalenia, na które wskazuje zwiększone stężenie białka C-reaktywnego i/lub wynik badania metodą rezonansu magnetycznego u dorosłych, u których odpowiedź na leczenie NLPZ była niewystarczająca lub wystąpiła nietolerancja takiego leczenia. Leczenie aktywnej postaci zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa u dorosłych, u których odpowiedź na leczenie konwencjonane była niewystarczająca lub wystąpiła nietolerancja takiego leczenia. 160 mg co 4 tyg.
Leczenie aktywnej postaci ropnego zapalenia apokrynowych gruczołów potowych (trądziku odwróconego) o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim u osób dorosłych, u których odpowiedź na konwencjonane leczenie ogólnoustrojowe była niewystarczająca. 320 mg (w postaci jednego wstrzyknięcia lub 2 wstrzyknięć po 160 mg) co 2 tyg. do 16. tyg., a następnie co 4 tyg.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, klinicznie istotne czynne zakażenia (np. czynna gruźlica).

Podawać s.c. w udo, brzuch lub ramię. Rozważyć przerwanie leczenia w przypadku braku poprawy po 16 tyg. stosowania leku. U niektórych pacjentów z łuszczycą plackowatą (w tym z łuszczycowym zapaleniem stawów i współistniejącą łuszczycą plackowatą o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu) o mc. ≥120 kg, u których nie doszło do całkowitego ustąpienia zmian skórnych w 16. tyg., w celu uzyskania lepszych rezultatów w kolejnych tyg. można stosować dawkę 320 mg co 4 tyg. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku. Brak badań dotyczących stosowania u chorych z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby; na podstawie farmakokinetyki leku uważa się, że dostosowanie dawki nie jest konieczne. Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat.