Eribulin Baxter - roztwór do wstrzykiwań

Leczenie dorosłych pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z progresją choroby po zastosowaniu ≥1 cyklu chemioterapii w leczeniu zaawansowanej postaci choroby; poprzednio stosowane leczenie powinno obejmować substancję z grupy antracyklin oraz taksanów w terapii adjuwantowej lub w leczeniu przerzutowej choroby nowotworowej, chyba że u pacjentów wystąpiły przeciwwskazania. Leczenie dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym tłuszczakomięsakiem, którzy otrzymali uprzednio terapię wykorzystującą antracykliny (chyba, że była przeciwwskazana) w leczeniu choroby zaawansowanej lub dającej przerzuty. I.v., we wstrzyknięciu trwającym 2–5 min. 1,23 mg/m² pc. zasady erybuliny, w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu. Należy rozważyć profilaktyczne zastosowanie leków przeciwwymiotnych, w tym glikokortykosteroidów, w celu przeciwdziałania nudnościom i wymiotom po podaniu erybuliny. W przypadku, gdy bezwzględna liczba neutrofili (ANC) <1 ×10⁹/l, liczba płytek krwi <75 x 10⁹/l, lub wystąpi toksyczność niehematologiczna 3. lub 4. stopnia, należy wstrzymać podanie leku w 1. i 8. dniu. Szczegółowe informacje dotyczące zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia w przypadku wystąpienia toksyczności hematologicznej i niehematologicznej – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Po zmniejszeniu dawki erybuliny, nie należy jej ponownie zwiększać. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby spowodowanymi przerzutami, zalecana dawka to 0,97 mg/m² pc. w łagodnych zaburzeniach (klasa A w skali Childa i Pugha) oraz 0,62 mg/m² pc. w umiarkowanych zaburzeniach (klasa B w skali Childa i Pugha), brak zaleceń dotyczących ciężkich zaburzeń, ale należy spodziewać się konieczności jeszcze większego zmniejszenia dawki. Brak badań dotyczacych pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby spowodowanymi marskością wątroby; dawki wymienione w zaburzeniach spowodowanych przerzutami mogą być stosowane w zaburzeniach łagodnych i umiarkowanych, zaleca się jednak ścisłe monitorowanie pacjentów pod kątem konieczności dostosowania dawkowania. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się ostrożność i ścisłe monitorowanie, w niektórych przypadkach umiarkowanych lub ciężkich zaburzeń (klirens kreatyniny <50 ml/min) może być konieczne zmniejszenie dawki. Brak zaleceń dotyczących dostosowania dawkowania w zależności od wieku pacjenta.

Nadwrażłiwość na którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią.