Hetronifly - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z karboplatyną i etopozydem u dorosłych pacjentów z rozsianym drobnokomórkowym rakiem płuca (DRP). Zalecana dawka w fazie indukcyjnej i podtrzymującej wynosi 4,5 mg/kg mc. co 3 tyg. do wystąpienia progresji choroby lub niemożliwej do zaakceptowania toksyczności. W fazie indukcji (4 cykle) karboplatynę podaje się w 1. dniu a etopozyd w 1., 2. i 3. dniu każdego 3-tyg. cyklu.
Leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z karboplatyną i pemetreksedem u dorosłych pacjentów z niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), u których nie stwierdzono mutacji genów EGFR, ALK ani ROS1, i u których występuje miejscowo zaawansowany NDRP a pacjenci nie kwalifikują się do zabiegu chirurgicznego ani radioterapii lub występuje NDRP z przerzutami. Zalecana dawka w fazie indukcyjnej i podtrzymującej wynosi 4,5 mg/kg mc. co 3 tyg. do wystąpienia progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. W fazie indukcji (4 cykle) karboplatynę i pemetreksed podaje się w 1. dniu każdego 3-tyg. cyklu. W fazie podtrzymującej podawanie pemetreksedu kontynuuje się w zależności od sytuacji klinicznej.
Leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z karboplatyną i nab-paklitakselem u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NDRP). Zalecana dawka w fazie indukcyjnej i podtrzymującej wynosi 4,5 mg/kg mc. co 3 tyg. do wystąpienia progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. W fazie indukcji (4–6 cykli) karboplatynę podaje się w 1. dniu, a nab-paklitaksel w 1., 8. i 15. dniu każdego 3-tyg. cyklu.
Leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych fluoropirymidyny i platyny u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku (RPP), u których guzy wykazują ekspresję PD-L1 o CPS ≥5. Zalecana dawka w fazie indukcyjnej i podtrzymującej wynosi 3 mg/kg mc. co 2 tyg. do wystąpienia progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. W fazie indukcji cisplatynę podaje się w 1. dniu każdego 2-tyg. cyklu przez maks. 8 cykli, a 5-fluorouracyl w 2. dniu każdego 2-tyg. cyklu przez maks. 12 cykli.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Podawać i.v., we wlewie, początkowo z szybkością 100 ml/h; w przypadku dobrej tolerancji kolejne wlewy mogą trwać 30 min (±10 min). W przypadku wystąpienia objawów toksyczności nie zaleca się modyfikacji dawki; w zależności od bezpieczeństwa i tolerancji leczenie można wstrzymać (do 12 tyg.) lub je zakończyć; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w wieku ≥65 lat ani w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności nerek lub łagodnych zaburzeń czynności wątroby. Ze względu na brak wystarczających danych nie można określić zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.