Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Lazcluze
|
tabletki powlekane;
240 mg;
28 tabl.
|
Janssen-Cilag
|
b/d
|
|
|
Lazcluze
|
tabletki powlekane;
80 mg;
56 tabl.
|
Janssen-Cilag
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2026 r.
Pierwsza linia leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z delecjami w eksonie 19 EGFR lub mutacjami substytucyjnymi eksonu 21 L858R, w skojarzeniu z amiwantamabem. P.o., niezależnie od posiłku; tabletek nie należy kruszyć, dzielić ani żuć. 240 mg 1 ×/d w skojarzeniu z amiwantamabem; w przypadku podawania tego samego dnia, zaleca się podanie lazertynibu w dowolnym momencie przed podaniem amiwantamabu. Leczenie prowadzić do progresji choroby lub wystąpienia niemożliwej do zaakceptowania toksyczności. Na początku leczenia należy podawać leki przeciwzakrzepowe w celu zapobiegania żylnym incydentom zakrzepowo-zatorowym. Zgodnie z wytycznymi klinicznymi, pacjenci powinni otrzymywać profilaktyczne dawki doustnego antykoagulantu o bezpośrednim działaniu lub heparyny drobnocząsteczkowej. Nie zaleca się stosowania antagonistów wit. K. W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia i nasilenia reakcji skórnych oraz dotyczących paznokci, zaleca się profilaktyczne stosowanie doustnych i miejscowych antybiotyków. Zaleca się również stosowanie niekomedogennego środka nawilżającego na twarz i całe ciało (z wyjątkiem skóry głowy) oraz roztworu chlorheksydyny do mycia rąk i stóp. Należy ograniczyć ekspozycję na słońce w trakcie leczenia i przez 2 mies. po jego zakończeniu. W razie wystąpienia działań niepożądanych należy wstrzymać leczenie, zmniejszyć dawkę lub zakończyć stosowanie. Dawkę można zmniejszyć 2-krotnie, do 160 mg 1 ×/d, a następnie do 80 mg 1 ×/d; w przypadku nietolerancji dawki 80 mg/d, leczenie należy zakończyć. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku, osób z zaburzeniami czynności nerek oraz osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Ze względu na brak danych należy zachować ostrożność u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek oraz pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy karmić piersią podczas leczenia i przez 3 tyg. po przyjęciu ostatniej dawki.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł