Tremfya - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Leczenie umiarkowanej i ciężkiej łuszczycy plackowatej u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnego. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 6 lat o mc. ≥40 kg. 100 mg w tyg. 0. i 4., a następnie co 8 tyg. W przypadku braku odpowiedzi u dorosłych po 16 tyg. leczenia, a u młodzieży i dzieci po 24. tyg. leczenia należy rozważyć możliwość przerwania terapii.
Monoterapia lub leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na leki przeciwreumatyczne modyfikujące przebieg choroby (DMARD) nie jest wystarczająca lub gdy nie są one tolerowane. 100 mg w tyg. 0. i 4., a następnie co 8 tyg.; w przypadku osób z dużym ryzykiem uszkodzenia stawów rozważyć podawanie co 4 tyg. W przypadku braku odpowiedzi po 24 tyg. leczenia należy rozważyć możliwość przerwania terapii.
Leczenie dorosłych pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź, utrata odpowiedzi lub nietolerancja na leczenie konwencjonalne lub lekami biologicznymi. Dawka indukcyjna 200 mg we wlewie i.v. w tyg. 0., 4. i 8. lub 400 mg (2 kolejne wstrzyknięcia s.c. po 200 mg) w tyg. 0., 4. i 8, następnie od 16. tyg. dawka podtrzymująca 100 mg co 8 tyg. Alternatywnie u osób, u których leczenie indukcyjne nie przyniosło odpowiednich korzyści klinicznych, można rozważyć stosowanie dawki podtrzymującej 200 mg, począwszy od 12. tyg., a następnie co 4 tyg. Podczas leczenia można kontynuować stosowanie immunomodulatorów i/lub kortykosteroidów. U pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie guselkumabem, dawkę kortykosteroidów można zmniejszyć lub je odstawić, zgodnie ze standardem leczenia. Należy rozważyć przerwanie terapii u chorych, u których nie wykazano korzyści terapeutycznych po 24 tyg. leczenia.
Leczenie dorosłych pacjentów z chorobą Leśniowskiego i Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź, utrata odpowiedzi lub nietolerancja na leczenie konwencjonalne lub lekami biologicznymi. Leczenie indukcyjne: 200 mg we wlewie i.v. w tyg. 0., 4. i 8. lub 400 mg (2 kolejne wstrzyknięcia s.c. po 200 mg) w tyg. 0., 4. i 8., następnie od 16. tyg. dawka podtrzymująca 100 mg co 8 tyg. Alternatywnie u osób, u których leczenie indukcyjne nie przyniosło odpowiednich korzyści klinicznych, można rozważyć stosowanie dawki podtrzymującej 200 mg, począwszy od 12. tyg., a następnie co 4 tyg. Podczas leczenia można kontynuować stosowanie immunomodulatorów i/lub kortykosteroidów. U pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie guselkumabem, dawkę kortykosteroidów można zmniejszyć lub je odstawić, zgodnie ze standardem leczenia. Należy rozważyć przerwanie terapii u chorych, u których nie wykazano korzyści terapeutycznych po 24 tyg. leczenia.

Ciężka nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, istotna klinicznie, czynna postać zakażenia (np. czynna gruźlica). Nie podawać w miejsca, w których skóra jest tkliwa, posiniaczona, zaczerwieniona, stwardniała, gruba lub łuszcząca się.