Imjudo - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z durwalumabem u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym. Pojedyncza dawka 300 mg (u osób ≤40 kg mc. 4 mg/kg mc.) w skojarzeniu z durwalumabem w dawce 1500 mg (u osób ≤30 kg mc. 20 mg/kg mc.) w 1. dniu 1. cyklu, a następnie monoterapia durwalumabem co 4 tyg. Leczenie kontynuować do wystąpienia progresji choroby lub niemożliwej do zaakceptowania toksyczności.
Leczenie pierwszego rzutu, w skojarzeniu z durwalumabem i chemioterapią opartą na pochodnych platyny, dorosłych pacjentów z uogólnionym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, przy jednoczesnym braku mutacji w genie warunkującym wrażliwość na leczenie inhibitorami kinazy tyrozynowej EGFR lub mutacji w genie ALK. 75 mg (u osób ≤34 kg mc. 1 mg/kg mc.) w skojarzeniu z durwalumabem w dawce 1500 mg (u osób ≤30 kg mc. 20 mg/kg mc.) i chemioterapią opartą na pochodnych platyny co 3 tyg. przez 4 cykle, następnie monoterapia durwalumabem co 4 tyg. i leczenie pemetreksedem w zależności od rozpoznania histopatologicznego; 5. dawkę tremelimumabu należy podać w 16. tyg. razem z 6. dawką durwalumabu. Stosuje się maks. 5 dawek tremelimumabu; chorzy mogą otrzymać <5 dawek jeśli wystąpi progresja choroby lub niemożliwa do zaakceptowania toksyczność.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy karmić piersią podczas leczenia oraz co najmniej przez 3 mies. po przyjęciu ostatniej dawki.

Podawać i.v. we wlewie trwającym 1 h. Nie zaleca się zwiększania lub zmniejszania dawki. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych może być konieczne wstrzymanie podawania leku lub zakończenie leczenia; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w wieku ≥65 lat. Nie zaleca się modyfikacji dawkowania w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności nerek lub wątroby.