Aknemycin - maść

Substancją czynną preparatu jest erytromycyna, antybiotyk z grupy makrolidów, wytwarzany przez szczep Saccharopolyspora erythraea (dawniej Streptomyces erythraeus). Mechanizm działania erytromycyny, wspólny dla całej grupy makrolidów, polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych. Erytromycyna wiąże się z bakteryjnymi rybosomami, strukturami niezbędnymi do syntezy białek, i blokuje ich funkcjonowanie. Uniemożliwia to wzrost i namnażanie się komórek bakteryjnych. Erytromycyna jest zaliczana do substancji o działaniu bakteriostatycznym, o szerokim spektrum działania.

Stosowana zgodnie z zaleceniami miejscowo na skórę nie przenika do krwi w znaczących ilościach. Nawet po kilku tygodniach stosowania nie była wykrywana w surowicy krwi. Przenika do przewodów wyprowadzających gruczołów łojowych i tam działa bakteriostatycznie powodując znaczące zmniejszenie ilości bakterii.

Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu wszelkich postaci trądziku pospolitego, szczególnie postaci zapalnych, z obecnością grudek i krostek.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

W okresie karmienia piersią nie wolno stosować preparatu na skórę piersi ani okolicy piersi, aby nie doszło do kontaktu niemowlęcia z preparatem.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego, na skórę. Należy zachować ostrożność, by preparat w postaci płynu na skórę nie dostał się do oczu.

Stosowanie antybiotyków, zwłaszcza długotrwałe, może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii i grzybów. W okresie leczenia zaleca się obserwację, czy nie występują objawy nowych zakażeń. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie preparatu może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji alergicznych, w tym ostrej uogólnionej wysypki krostkowej; wystąpienie reakcji alergicznych jest wskazaniem do przerwania stosowania preparatu i wdrożenia odpowiedniego leczenia.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat w postaci płynu na skórę zawiera etanol i może powodować podrażnienie (pieczenie) uszkodzonej skóry; płyn jest łatwopalny, należy przechowywać z dala od ognia i nie stosować w pobliżu ognia (w tym niektóre urządzenia jak np. suszarki do włosów czy zapalone papierosy);

• preparat w postaci maści zawiera alkohol cetostearylowy, butylohydroksytoluen (składnik wazeliny białej); może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) oraz podrażnienie oczu i błon śluzowych;

• preparat w postaci maści zawiera olejek zapachowy z alergenami, w tym: alkohol benzylowy, benzylu benzoesan, benzylu salicylan, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, eugenol, farnezol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, limonen, linalol; ww. składniki mogą powodować reakcje alergiczne, a alkohol benzylowy może dodatkowo powodować miejscowe podrażnienie.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Erytromycyna stosowana miejscowo na skórę nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat w postaci płynu na skórę zawiera etanol.

Preparat ma postać płynu na skórę lub maści do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Płyn na skórę: nanosić za pomocą aplikatora bezpośrednio na chorobowo zmieniony obszar skóry 2 razy na dobę (rano i wieczorem).

Maść: cienką warstwę maści nanosić 2 razy na dobę (rano i wieczorem) na chorobowo zmieniony obszar skóry.

Przed zastosowaniem umyć skórę letnią wodą oraz osuszyć.

Okres stosowania:

U większości osób wyraźną poprawę obserwuje się w ciągu 4 tygodni. Okres stosowania nie powinien przekraczać 4–6 tygodni.

Maść i płyn można stosować wymiennie.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Uważa się, że ekspozycja ogólnoustrojowa po miejscowym zastosowaniu preparatu jest niewielka; zgodnie z informacją zawartą w materiałach producenta preparat może być stosowany w okresie ciąży i w okresie karmienia piersią (w okresie karmienia piersią nie stosować na skórę piersi ani okolicy piersi).

W czasie karmienia piersią należy nie dopuszczać do kontaktu ust dziecka z leczonym obszarem skóry.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Preparat stosowany jest miejscowo. Dotychczas nie stwierdzono występowania interakcji erytromycyny stosowanej miejscowo z innymi preparatami.

Jak każdy lek, również Aknemycin może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Preparat w postaci płynu na skórę, w bardzo rzadkich przypadkach może powodować zaczerwienienie, wysuszenie, uczucie pieczenia/palenia i świąd skóry. W takim przypadku, leczenie należy kontynuować stosując preparat w postaci maści.

W bardzo rzadkich przypadkach na początku leczenia może wystąpić łagodny rumień lub niewielkie złuszczanie naskórka. W pojedynczych przypadkach, wyżej opisane objawy mogą wystąpić w przebiegu reakcji nadwrażliwości (alergiczny wyprysk kontaktowy).

W wyniku długotrwałego stosowania dochodzić może do wtórnych nadkażeń, a także do zapalenia mieszków włosowych, wywołanego przez bakterie Gram ujemne.

Z nieznaną częstością: reakcje alergiczne, w tym ostra uogólniona wysypka krostkowa.