Antytoksyna jadu żmij - roztwór do wstrzykiwań

Neutralizacja działania jadu europejskiej żmii zygzakowatej w przypadku pokąsania przez nią ludzi. I.m. Dorośli i dzieci. 1 amp. jak najszybciej po ukąszeniu; jeśli po 1–2 h od podania nie obserwuje się poprawy stanu klinicznego, dawkę można powtórzyć; jeśli to możliwe podawać w okolice miejsca ukąszenia. Przed wykonaniem próby uczuleniowej i podaniem leku należy mieć przygotowany zestaw gotowych do użycia środków przeciwwstrząsowych. Przed podjęciem decyzji o podaniu antytoksyny należy przeprowadzić wywiad dotyczący stanów alergicznych pacjenta, otrzymywania przez niego kiedykolwiek antytoksyny końskiej oraz przyjmowania w ciągu ostatnich 48 h leków przeciwhistaminowych. Przed podaniem należy wykonać śródskórną próbę uczuleniową, podając śródskórnie 0,1 ml antytoksyny rozcieńczonej 1:10 0,9% roztw. NaCl; wystąpienie w ciągu 10–20 min zaczerwienienia i bąbla oznacza nadwrażliwość na białko końskie. W przypadku dodatniego wyniku próby uczuleniowej, przy jednoczesnych wskazaniach do zastosowania, zaleca się podać lek metodą odczulającą: podawać s.c. 0,1–0,5 ml antytoksyny rozcieńczonej 1:10 0,9% roztw. NaCl co 30–60 min, następnie również s.c. 0,2 i 0,5 ml nierozcieńczonej antytoksyny, a potem pozostałą część dawki podać i.m. W razie konieczności szybkiego podania antytoksyny przy braku czasu na wykonanie próby uczuleniowej, wskazane jest wstrzyknięcie produktu pod osłoną leków, tj. po podaniu środków przeciwwstrząsowych.

Nadwrażliwość na białko końskie lub którykolwiek składnik preparatu (w przypadku konieczności zastosowania antytoksyny jadu żmij, można podawać ją metodą odczulającą lub pod osłoną, tj. po podaniu środków przeciwwstrząsowych).