Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Antytoksyna jadu żmij (antytoksyna jadu żmii) - roztwór do wstrzykiwań

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji W której aptece?
Antytoksyna jadu żmij roztwór do wstrzykiwań; 500 j.a.; 1 amp. WSiS BIOMED w Warszawie 1035.00 Sprawdź

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 maja 2019 r.

Preparat zawiera substancję: antytoksyna jadu żmii

Lek dostępny na receptę

Co to jest Antytoksyna jadu żmij?

Antytoksyna

Co zawiera i jak działa Antytoksyna jadu żmij?

Neutralizacja działania jadu europejskiej żmii zygzakowatej w przypadku pokąsania przez nią ludzi. I.m. Dorośli i dzieci. 500 j.a. jak najszybciej po ukąszeniu; w razie konieczności, jeśli po 1–2 h od podania nie obserwuje się poprawy stanu klinicznego, dawkę można powtórzyć. Przed wykonaniem próby uczuleniowej i podaniem leku należy mieć przygotowany zestaw gotowych do użycia środków przeciwwstrząsowych. Przed podjęciem decyzji o podaniu antytoksyny należy przeprowadzić wywiad dotyczący stanów alergicznych pacjenta, otrzymywania przez niego kiedykolwiek antytoksyny końskiej oraz przyjmowania w ciągu ostatnich 48 h leków przeciwhistaminowych. Przed podaniem należy wykonać śródskórną próbę uczuleniową, podając śródskórnie 0,1 ml antytoksyny rozcieńczonej 1:10 0,9% roztw. NaCl; wystąpienie w ciągu 10–20 min zaczerwienienia i bąbla oznacza nadwrażliwość na białko końskie. W przypadku dodatniego wyniku próby uczuleniowej, przy jednoczesnych wskazaniach do zastosowania, zaleca się podać lek metodą odczulającą: podawać s.c. 0,1–0,5 ml antytoksyny rozcieńczonej 1:10 0,9% roztw. NaCl co 30–60 min, następnie również s.c. 0,2 i 0,5 ml nierozcieńczonej antytoksyny, a potem pozostałą część dawki podać i.m. W razie konieczności szybkiego podania antytoksyny przy braku czasu na wykonanie próby uczuleniowej, wskazane jest wstrzyknięcie produktu pod osłoną leków, tj. po podaniu środków przeciwwstrząsowych.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na białko końskie lub którykolwiek składnik preparatu (w przypadku konieczności zastosowania antytoksyny jadu żmij, można podawać ją metodą odczulającą lub pod osłoną, tj. po podaniu środków przeciwwstrząsowych).

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.