Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Diane-35 (cyproteron (octan cyproteronu) + etynyloestradiol) - tabletki powlekane

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Diane-35 tabletki powlekane; 1 tabl. zawiera: 0,035 mg etynyloestradiolu, 2 mg octanu cyproteronu; 21 tabl. Bayer Pharma AG 12.41 7.30
Diane-35 tabletki powlekane; 1 tabl. zawiera: 0,035 mg etynyloestradiolu, 2 mg octanu cyproteronu; 63 tabl. [3 × 21 tabl.] Bayer Pharma AG 35.52 20.18

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 września 2019 r.

Preparat zawiera substancję: cyproteron (octan cyproteronu) + etynyloestradiol

Lek dostępny na receptę

Co to jest Diane-35?

Preparat złożony o właściwościach antyandrogennych zawierający estrogen i progestagen

Co zawiera i jak działa Diane-35?

Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci trądziku (z łojotokiem lub bez niego) związanego z wrażliwością na androgeny (po niepowodzeniu leczenia miejscowego i ogólnoustrojowej antybiotykoterapii) i/lub hirsutyzmu u kobiet w wieku rozrodczym. Preparat jest hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym i nie powinien być stosowany w skojarzeniu z innymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. P.o. 1 tabl. 1 ×/d, o stałej porze, przez 21 dni. Zwykle 2–3 dni po przyjęciu ostatniej tabletki pojawia się krwawienie z odstawienia. Przyjmowanie tabletek z następnego opakowania należy rozpocząć po 7 dniach przerwy, nawet jeśli krwawienie z odstawienia jeszcze trwa. Złagodzenie objawów następuje po co najmniej 3 mies. leczenia. W przypadku trądziku i łojotoku odpowiedź na leczenie zwykle uzyskuje się wcześniej niż w przypadku hirsutyzmu. Konieczność kontynuowania leczenia powinna być okresowo oceniana. Zaleca się stosowanie preparatu przez co najmniej 3–4 cykle po ustąpieniu objawów. W przypadku nawrotu objawów po kilku tygodniach lub miesiącach można wznowić leczenie. Szczegółowe dane dotyczące stosowania leku – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Kiedy stosować Diane-35?

Leczenie umiarkowanego do ciężkiego trądziku (z łojotokiem lub bez niego) związanego z wrażliwością na androgeny i(lub) hirsutyzmu u kobiet w wieku rozrodczym.
Produkt leczniczy Diane-35 powinien być stosowany w leczeniu trądziku wyłącznie wówczas, gdy zawiodły terapia miejscowa i ogólnoustrojowe leczenie antybiotykami.
Ponieważ produkt leczniczy Diane-35 jest również hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, nie powinien być stosowany w skojarzeniu z innymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi (patrz punkt 4.3).

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, występująca obecnie bądź w przeszłości zakrzepica żylna (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna) lub tętnicza (np. zawał serca), udar mózgu obecnie lub w wywiadzie, dolegliwości mogące być pierwszym objawem zakrzepicy (np. dławica piersiowa, przemijające niedokrwienie mózgu), migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, poważne lub liczne czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy żylnej lub tętniczej (cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia), dziedziczna lub nabyta predyspozycja do wystąpienia zakrzepicy żylnej lub tętniczej (np. oporność na aktywowane białko C [APC], niedobór białka C, białka S lub antytrombiny III, hiperhomocysteinemia, przeciwciała antyfosfolipidowe [antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy)], ciężka choroba wątroby (do czasu powrotu parametrów czynności wątroby do normy), łagodny lub złośliwy nowotwór wątroby stwierdzony obecnie albo w wywiadzie, rozpoznany lub podejrzewany nowotwór hormonozależny (np. rak piersi albo narządów rodnych), krwawienie z dróg rodnych o niewyjaśnionej przyczynie, ciąża lub jej podejrzenie, okres karmienia piersią, równoległe stosowanie z innym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, jednoczesne stosowanie leków zawierających ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające cyproteron (octan cyproteronu) + etynyloestradiol

Cyprodiol (tabletki powlekane)
OC-35 (tabletki powlekane)
Syndi-35 (tabletki drażowane)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.