×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Epanutin parenteral (fenytoina) - roztwór do wstrzykiwań

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Epanutin parenteral roztwór do wstrzykiwań; 50 mg/ml (250 mg/5 ml) (1 fiol. zawiera 250 mg soli sodowej fenytoiny, co odpowiada 230 mg fenytoiny); 5 fiol. 5 ml Upjohn EESV/Pfizer b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2021 r.

Preparat zawiera substancję: fenytoina

Co to jest Epanutin parenteral?

Lek przeciwdrgawkowy i przeciwarytmiczny, pochodna hydantoiny

Co zawiera i jak działa Epanutin parenteral?

Stan padaczkowy lub powtarzające się w krótkich odstępach napady padaczkowe. Dorośli i młodzież w wieku ≥13 lat. 230 mg (1 fiol.) z szybkością nieprzekraczającą 23 mg/min (0,5 ml/min). Jeśli drgawki nie ustąpią po 20–30 min, dawkę można powtórzyć. Po ustąpieniu drgawek można podawać 230 mg (1 fiol.) co 1,5–6 h. W celu uzyskania szybkiego nasycenia lekiem można podać maks. dawkę 17 mg/kg mc./d. Dzieci ≤12 lat. 1. dnia – maks. 30 mg/kg mc., 2. dnia – maks. 20 mg/kg mc., 3. dnia maks. 10 mg/kg mc. z szybkością nieprzekraczającą 1–3 mg/kg mc./min (maks. 50 mg/min).
Zapobieganie drgawkom po operacjach neurochirurgicznych i/lub urazach głowy. Dorośli i młodzież w wieku ≥13 lat. 230–460 mg/d (1–2 fiol./d) z szybkością nieprzekraczającą 23 mg/min (0,5 ml/min). Dzieci ≤12 lat. 5–6 mg/kg mc./d z szybkością wstrzyknięcia zmniejszoną odpowiednio do masy ciała i wieku.
Ostre zaburzenia rytmu serca w przypadku leczenia zagrażających życiu komorowych zaburzeń rytmu serca lub w przebiegu zatrucia glikozydami nasercowymi, przy znieczuleniu ogólnym, w operacjach kardiochirurgicznych, podczas cewnikowania serca i defibrylacji. 3,5–5 mg/kg mc., w razie potrzeby dawkę powtórzyć; zwykle wystarczająca jest dawka 700–1000 mg/d, z szybkością 30–50 mg/min. Podawanie leku ograniczyć do sytuacji wymagających nagłej pomocy. Stosować jedynie w przypadkach, gdy nie nastąpiła poprawa kliniczna po podaniu innego leku przeciwarytmicznego lub gdy istnieje jakikolwiek czynnik uniemożliwiający podanie innego leku. Fenytoina nie zwiększa przeżywalności u chorych z komorowymi zaburzeniami rytmu serca.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne pochodne hydantoiny, blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia, bradykardia zatokowa, zespół Adamsa i Stokesa, równoległe stosowanie z delawirdyną. Nie podawać dotętniczo.

Dawkowanie preparatu Epanutin parenteral


Podawać wyłącznie i.v. Dawki podano w przeliczeniu na fenytoinę. Szybkość podawania nie powinna przekraczać 50 mg/min u dorosłych oraz 1–3 mg/kg mc./min (maks. 50 mg/min) u noworodków i dzieci. Podczas stosowania fenytoiny konieczne jest monitorowanie zapisu EKG, ciśnienia tętniczego, stanu neurologicznego oraz regularne badanie stężenia leku w osoczu. Chorego należy obserwować w kierunku objawów depresji oddechowej. Zakres stężeń terapeutycznych wynosi 10–20 µg/ml. Przy stężeniach >25 µg/ml mogą wystąpić objawy toksyczności.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające fenytoina

Phenytoinum WZF (tabletki)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.