Nizoral - szampon leczniczy

Substancją czynną preparatu jest ketokonazol, pochodna imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym. Skuteczny wobec wielu gatunków dermatofitów i drożdżaków. Działanie ketokonazolu prowadzi do zahamowania syntezy ergosterolu, niezbędnego składnika błony komórkowej grzybów. Błona komórkowa ulega uszkodzeniu, czego konsekwencją jest śmierć komórki. Po zastosowaniu miejscowym ketokonazol szybko łagodzi świąd i zmniejsza nasilenie zmian skórnych.

Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu i profilaktyce chorób skóry wywołanych przez drożdżaki, takich jak:

• łupież owłosionej skóry głowy

• łojotokowe zapalenie skóry

• łupież pstry.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem. Jeżeli dojdzie do przypadkowego kontaktu preparatu z oczami, należy przemyć je wodą.

W przypadku wcześniejszego długotrwałego, miejscowego leczenia kortykosteroidami, zalecane jest stopniowe, w okresie 2–3 tygodni, wycofywanie się ze stosowania kortykosteroidów (nie należy nagle przerywać stosowania kortykosteroidów z powodu ryzyka nasilenia objawów choroby). W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Preparat może powodować wystąpienie reakcji alergicznej, w tym u osób dotychczas nieuczulonych.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera kompozycję zapachową, w skład której wchodzą m.in. następujące alergeny, które mogą powodować reakcje alergiczne: 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on, aldehyd amylocynamonowy, alkohol pentylowocynamonowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, cynamonian benzylu, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, eugenol, mech dębowy, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, d-limonen, d-dipenten i linalol;

• preparat zawiera alkohol benzylowy, który może powodować łagodne miejscowe podrażnienie oraz reakcje alergiczne;

• preparat zawiera kwas benzoesowy, który może powodować miejscowe podrażnienie;

• preparat zawiera butylohydroksytoluen, który może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) oraz podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać szamponu do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli i młodzież w wieku ponad 12 lat:

Łupież skóry głowy oraz łojotokowe zapalenie skóry:

- leczenie: 2 razy na tydzień przez 2–4 tygodni.

- profilaktyka: 1 raz na tydzień lub 1 raz na 2 tygodnie.

Łupież pstry:

- leczenie: zastosować jednorazowo.

- profilaktyka: 1 raz na tydzień lub 1 raz na 2 tygodnie.

Sposób stosowania:

Niewielką ilość szamponu nanieść i rozprowadzić z niewielką ilością wody na chorobowo zmienionym obszarze skóry lub owłosionej skórze głowy. Wytworzyć pianę, pozostawić na skórze przez 3–5 minut, a następnie spłukać.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią. Stosowanie preparatu w okresie ciąży i w okresie karmienia piersią jest dopuszczone w sytuacji, gdy w opinii lekarza jest to zdecydowanie konieczne.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji preparatu z innymi lekami.

Jak każdy lek, również Nizoral może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Możliwe działania niepożądane obejmują: podrażnienie oczu, zwiększone wydzielanie łez, podrażnienie w miejscu aplikacji, świąd, rumień, krosty, odczyn, nadwrażliwość w miejscu aplikacji, zapalenie mieszków włosowych, nasilone wypadanie włosów, trądzik, kontaktowe zapalenie skóry, suchość skóry, wysypka, łuszczenie naskórka, zaburzenia smaku, nieprawidłowa struktura włosa.

Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, zmiana barwy włosów.