Sabril - tabletki powlekane

Leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwpadaczkowymi pacjentów z napadami częściowymi opornymi na leczenie, które są lub nie są wtórnie uogólnione, w przypadku gdy wszystkie inne leki przeciwpadaczkowe stosowane w skojarzeniu są niewystarczające lub źle tolerowane. Dorośli. Początkowo 1 g/d jako uzupełnienie dotychczasowego leczenia; w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę należy stopniowo zwiększać o 0,5 g co tydzień. Maks. zalecana dawka 3 g/d. Dzieci. Początkowo 40 mg/kg mc./d, dawka podtrzymująca zależnie od masy ciała: 10–15 kg mc. 0,5–1 g/d; 15–30 kg mc. 1–1,5 g/d; 30–50 kg mc. 1,5–3 g/d; >50 kg mc. 2–3 g/d; nie należy przekraczać maks. zalecanej dawki. Stosować ostrożnie u osób w podeszłym wieku lub z klirensem kreatyniny <60 ml/min; rozważyć dostosowanie dawki lub częstości podawania leku; chorych należy monitorować pod kątem wystąpienia działań niepożadanych takich jak uspokojenie lub splątanie.
Monoterapia napadów padaczkowych u niemowląt (zespół Westa). Początkowo 50 mg/kg mc./d, w razie konieczności dawkę można stopniowo zwiększyć w ciągu 1 tyg.; dawki do 150 mg/kg mc./d były dobrze tolerowane.

Leczenie w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u pacjentów z napadami częściowymi opornymi na leczenie, które są lub nie są wtórnie uogólnione, w przypadku gdy wszystkie inne leki przeciwpadaczkowe stosowane w skojarzeniu są niewystarczające lub źle tolerowane.
Monoterapia napadów padaczkowych u niemowląt (zespół Westa).

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Podawać p.o., 1 ×/d lub w 2 daw. podz., przed posiłkiem lub po nim. Granulat należy rozpuścić w wodzie, soku owocowym lub mleku bezpośrednio przed podaniem. Brak bezpośredniej zależności między stężeniem leku w osoczu a jego skutecznością. Czas działania zależy w większym stopniu od tempa resyntezy aminotransferazy GABA niż od stężenia leku w osoczu.