Flarex - krople do oczu, zawiesina

Substancją czynną preparatu jest fluorometolon (a dokładnie octan fluorometolonu), lek z grupy kortykosteroidów stosowany miejscowo w okulistyce. Po podaniu do worka spojówkowego wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne, działa przeciwświądowo i przeciwobrzękowo. Preparat zmniejsza objawy stanu zapalnego, nie leczy jednak jego przyczyny. Fluorometolon, podobnie jak pozostałe kortykosteroidy, może podwyższać ciśnienie wewnątrzgałkowe; ma to jednak zwykle miejsce po znamiennie dłuższym czasie niż po zastosowaniu deksametazonu.

Wskazania do stosowania preparatu obejmują niezakaźne choroby zapalne oczu reagujące na kortykosteroidy, takie jak stany zapalne spojówki powiekowej i gałkowej, rogówki oraz przedniego odcinka gałki ocznej.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Preparat jest przeciwwskazany do stosowania, jeżeli występuje:
· opryszczkowe zapalenie nabłonka rogówki lub inne choroby wirusowe rogówki i spojówki
· grzybicze zakażenia oczu
· gruźlicze zakażenie oczu
· nieleczone ropne zakażenia oczu
· zakażenia lub zranienia nabłonka rogówki.
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo do worka spojówkowego. Preparat może być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza okulisty.
Długotrwałe stosowanie preparatu zwiększa ryzyko wystąpienia powikłań ocznych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów. Jeżeli objawy nie ustąpią w zaleconym okresie stosowania preparatu nie należy przedłużać jego stosowania lecz skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie kortykosteroidów u dzieci, zwłaszcza stosowanie częste lub dużych dawek, także miejscowe, wiąże się z ryzykiem hamowania czynności nadnerczy i zmniejszeniem tempa wzrostu dzieci.
Długotrwałe stosowanie preparatu może spowodować wystąpienie nadciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskry, uszkodzenia nerwu wzrokowego, zaburzenia ostrości i ograniczenia pola widzenia oraz prowadzić do powstawania zaćmy (w tym zaćmy tylnej podtorebkowej) związanej ze stosowaniem steroidów; ryzyko to jest zwiększone u osób, u których w przeszłości lub w rodzinie występowała skłonność do zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego i jaskry. U tych chorych zalecana jest częsta kontrola okulistyczna i rutynowe monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego, jeżeli preparat stosowany jest przez 10 dni lub dłużej. Chorzy z jaskrą powinni być monitorowani 1 raz w tygodniu.
Kortykosteroidy mogą nasilać lub maskować objawy zakażenia. Długotrwałe stosowanie hamuje odpowiedź immunologiczną i może zwiększać podatność na wystąpienie wtórnych zakażeń. W okresie leczenia zaleca się obserwację, czy nie występują objawy nowych zakażeń. W przypadku zakażenia, konieczne jest równoległe stosowanie leków przeciwinfekcyjnych. Należy brać pod uwagę możliwość uporczywych zakażeń grzybiczych rogówki związanych z długotrwałym stosowaniem kortykosteroidu.
Stosowanie kortykosteroidu w leczeniu opryszczki, innej niż opryszczkowe zapalenie nabłonka rogówki, które stanowi przeciwwskazanie do stosowania kortykosteroidu, wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Konieczne może być zastosowanie leków przeciwwirusowych oraz dodatkowe badania okulistyczne (okresowe badania lampą szczelinową). Jeżeli wcześniej występowały zakażenia wirusem Herpes należy skonsultować się z lekarzem.
W przypadku zmniejszonej grubości rogówki lub twardówki, stosowanie preparatu wymaga zachowania szczególnej ostrożności, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia perforacji.
Nie należy nagle przerywać stosowania preparatu, ponieważ może to spowodować gwałtowne nasilenie objawów stanu zapalnego.
Nie stosować preparatu jeżeli założone są soczewki kontaktowe. W okresie stosowania miejscowego kortykosteroidów należy unikać noszenia soczewek kontaktowych (twardych lub miękkich).
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
· preparat zawiera jako środek konserwujący chlorek benzalkoniowy, który może odkładać się w miękkich soczewkach kontaktowych i niszczyć je (powodować zmiany zabarwienia) oraz powodować podrażnienia oczu.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Podobnie jak w przypadku innych kropli ocznych, bezpośrednio po zastosowaniu preparatu, mogą wystąpić chwilowe zaburzenia widzenia (widzenie zamazane, zamglone). Jeżeli wystąpią zaburzenia widzenia nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych do czasu ustąpienia zaburzeń i powrotu ostrego, prawidłowego widzenia.

Preparat ma postać kropli do oczu. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli i młodzież: zwykle stosuje się 1–2 krople 4 razy na dobę do worka spojówkowego. Początkowo w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia lekarz może zalecić zwiększenie dawki do 2 kropli podawanych co 2 godziny.
Jeżeli po 2 tygodniach stosowania preparatu nie nastąpi poprawa należy skonsultować się z lekarzem.
Zalecana jest regularna kontrola ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Aby ograniczyć ogólnoustrojowe wchłanianie substancji czynnej, zaleca się zamknięcie powieki i uciśnięcie przewodu nosowo-łzowego przez ok. 2 minuty natychmiast po zakropleniu.
Przed zastosowaniem należy wstrząsnąć butelkę. Nie należy dotykać końcówką zakraplacza powierzchni oka ani powiek ani żadnej innej powierzchni, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie preparatu. Po użyciu pojemnik należy starannie zamknąć.
W przypadku miejscowego stosowania innych kropli okulistycznych, należy zachować 10–15 minutowy odstęp czasowy pomiędzy podaniami kolejnych leków.
U chorych z jaskrą nie stosować dłużej niż 2 tygodnie.
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jego stosowania w tej grupie wiekowej.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Wiadomo, że niektóre kortykosteroidy mogą powodować wady rozwojowe płodu. Stosowanie preparatu w okresie ciąży jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz po rozważeniu oczekiwanych korzyści i możliwego ryzyka uzna stosowanie preparatu za absolutnie konieczne. Tylko lekarz może ocenić stosunek ryzyka do korzyści w Twoim przypadku.
Nie wiadomo czy fluorometolon jest wydzielany do mleka kobiety karmiącej. Przed zastosowaniem preparatu w okresie karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Stosowanie leków o działaniu cholinolitycznym, zwłaszcza atropiny, w skojarzeniu z preparatem może spowodować zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Preparat może powodować zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego i tym samym, zmniejszać skuteczność działania leków stosowanych w leczeniu jaskry.
W przypadku miejscowego stosowania innych kropli okulistycznych, należy zachować co najmniej 10–15 minutowy odstęp czasowy pomiędzy podaniami leków.

Jak każdy lek, również Flarex może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane, dotyczące oka/oczu, takie jak: łzawienie, pieczenie, podrażnienie, świąd, obrzęk, zaczerwienienie spojówek, chwilowe zaburzenia widzenia, osłabienie ostrości wzroku, zaćma podtorebkowa, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskra, ograniczenie pola widzenia, rozszerzenie źrenicy, opadanie powiek, reakcje nadwrażliwości. Fluorometolon stosowany miejscowo może opóźniać proces gojenia i sprzyjać występowaniu wtórnych lub nasileniu istniejących zakażeń oka. W przypadku zmniejszonej grubości rogówki lub twardówki może wystąpić perforacja.