Preparat przeciwtrądzikowy stosowany miejscowo na skórę; zawiera antybiotyk erytromycynę oraz pochodną witaminy A, tretynoinę.
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Aknemycin Plus
|
płyn na skórę;
1 g zawiera: 40 mg erytromycyny, 0,25 mg tretynoiny;
25 ml
|
Almirall Hermal
|
49,00 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2026 r.
Preparat w postaci płynu do stosowania miejscowego na skórę zawiera antybiotyk erytromycynę oraz tretynoinę, pochodną witaminy A. Preparat pozwala uzyskać korzystne, wzajemnie uzupełniające się działanie obu substancji czynnych.
Erytromycyna jest antybiotykiem z grupy makrolidów wytwarzanym przez szczep Saccharopolyspora erythraea (dawniej Streptomyces erythraeus). Mechanizm działania erytromycyny, wspólny dla całej grupy makrolidów, polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych. Erytromycyna wiąże się z bakteryjnymi rybosomami, strukturami niezbędnymi do syntezy białek, i blokuje ich funkcjonowanie. Uniemożliwia to wzrost i namnażanie się komórek bakteryjnych. Erytromycyna jest zaliczana do substancji o działaniu bakteriostatycznym, o szerokim spektrum działania.
Stosowana zgodnie z zaleceniami miejscowo na skórę nie przenika do krwi w znaczących ilościach. Przenika do przewodów wyprowadzających gruczołów łojowych i tam działa bakteriostatycznie powodując znaczące zmniejszenie ilości bakterii.
Tretynoina jest pochodną retinolu (witaminy A). Wywiera korzystny wpływ na zaburzenia procesu rogowacenia oraz normalizuje różnicowanie komórek nabłonka, w wyniku czego zmniejsza powstawanie zaskórników. Pobudza podziały komórkowe i przyspiesza wymianę komórek nabłonka mieszków włosowych. Zapobiega powstawaniu czopów keratynowych w przewodach gruczołów łojowych, ułatwia wydalanie zaskórników. Wykazuje miejscowe działanie przeciwzapalne. Redukuje zmiany zapalne (grudki i krosty) i hamuje procesy zapalne związane z trądzikiem. Nie należy spodziewać się ogólnego działania tretynoiny podczas miejscowego stosowania preparatu na nieuszkodzoną skórę.
Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu wszelkich postaci trądziku pospolitego, w tym postaci niezapalne z zaskórnikami i zapalne z obecnością grudek i krostek, zwłaszcza gdy występuje duży łojotok.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Nie stosować:
• w ostrym wyprysku
• w ostrych stanach zapalnych skóry, zwłaszcza w okolicy ust (okołowargowe zapalenie skóry).
Nie stosować w okresie ciąży ani u kobiet planujących ciążę.
W okresie karmienia piersią nie wolno stosować preparatu na skórę piersi ani okolicy piersi, aby nie doszło do kontaktu skóry noworodka/niemowlęcia z preparatem.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego, na skórę. Należy zachować ostrożność, by preparat nie dostał się do oczu. W razie przypadkowego kontaktu preparatu z oczami, należy przemyć je dużą ilością wody. Nie stosować w okolicy ust ani nosa.
W początkowym okresie leczenia może nastąpić zaostrzenie zmian trądzikowych z nasileniem odczynu zapalnego. Objawy te mają charakter przemijający i nie powodują konieczności przerwania stosowania preparatu; można natomiast okresowo zmniejszyć częstość jego stosowania.
Preparat należy nanosić stosując dołączony aplikator. Jeżeli dojdzie do kontaktu skóry dłoni z preparatem, należy dokładnie umyć ręce.
Preparat może zwiększać wrażliwość skóry na promieniowanie UV i może wystąpić nadwrażliwość na światło. Podrażnienie skóry związane ze stosowaniem preparatu może ulec nasileniu pod wpływem promieniowania UV (w tym lampy kwarcowe, solaria i promienie słoneczne), RTG lub kąpieli w słonej lub chlorowanej wodzie. Należy unikać ekspozycji na promieniowanie UV. Przed rozpoczęciem stosowania preparatu należy wyleczyć wszystkie oparzenia słoneczne.
Stosowanie antybiotyków, zwłaszcza długotrwałe, może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii i grzybów. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie preparatu może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji alergicznych, w tym ostrej uogólnionej wysypki krostkowej; wystąpienie reakcji alergicznych jest wskazaniem do przerwania stosowania preparatu i wdrożenia odpowiedniego leczenia.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
• preparat zawiera etanol i może powodować podrażnienie (pieczenie) uszkodzonej skóry; płyn jest łatwopalny, należy przechowywać z dala od ognia i nie stosować w pobliżu ognia (w tym niektóre urządzenia jak np. suszarki do włosów czy zapalone papierosy).
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
Preparat w postaci płynu na skórę zawiera etanol.
Preparat ma postać płynu do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli: nanosić za pomocą aplikatora bezpośrednio na chorobowo zmieniony obszar skóry 1–2 razy na dobę.
Przed zastosowaniem preparatu należy oczyścić i osuszyć skórę.
Czas leczenia zależy od stanu skóry i nie powinien przekraczać 12 tygodni.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu w okresie ciąży oraz u kobiet planujących ciążę.
W okresie karmienia piersią stosowanie preparatu jest dopuszczone wyłącznie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne; należy zachować ostrożność i nie stosować preparatu na skórę piersi ani okolicy piersi, aby nie doszło do kontaktu skóry noworodka/niemowlęcia z preparatem.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Należy unikać równoległego stosowania innych leków na skórę ze względu na ryzyko zaostrzenia podrażnień skóry.
Podrażnienie skóry związane ze stosowaniem preparatu może ulec nasileniu pod wpływem promieniowania UV (w tym lampy kwarcowe, solaria i promienie słoneczne), RTG lub kąpieli w słonej lub chlorowanej wodzie.
Jak każdy lek, również Aknemycin Plus może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Rzadko: zmniejszenie pigmentacji skóry, zaczerwienienie, wysuszenie, uczucie pieczenia/palenia, złuszczanie.
Bardzo rzadko: wyżej opisane objawy mogą wystąpić w przebiegu reakcji nadwrażliwości (alergiczny wyprysk kontaktowy).
Na początku leczenia może wystąpić zaostrzenie zmian trądzikowych z nasileniem odczynu zapalnego.
W wyniku długotrwałego stosowania dochodzić może do wystąpienia opornych szczepów bakterii.
Z nieznaną częstością: reakcje alergiczne, w tym ostra uogólniona wysypka krostkowa.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł