Luveris - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

W skojarzeniu z preparatem hormonu folikulotropowego (FSH) u kobiet z ciężkim niedoborem hormonów FSH i LH w celu pobudzenia rozwoju pęcherzyka Graafa. S.c., początkowo 75 j.m./d z FSH w dawce 75–150 j.m./d. W razie konieczności zwiększenia dawki FSH najlepiej robić to w odstępach 7–14 dni, zwiększając dawkę o 37,5–75 j.m. Dopuszczalne jest wydłużanie czasu trwania stymulacji najwyżej do 5 tyg. w każdym cyklu. Po uzyskaniu optymalnej odpowiedzi należy podać 250 µg r-hCH lub 5 000–10 000 j.m. hCG w ciągu 24–48 h od ostatniego wstrzyknięcia lutropiny i FSH. W przypadku uzyskania nadmiernej odpowiedzi należy wstrzymać leczenie i ewentualne podanie hormonu hCG, a w następnym cyklu zaleca się zmniejszenie dawki FSH. Lek może być podawany samodzielnie przez pacjentki po odpowiednim przeszkoleniu. Szczegółowe informacje dotyczące stosowania – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, nowotwory jajnika, macicy lub piersi, guzy podwzgórza i przysadki mózgowej, powiększenie jajników lub torbiel jajnika niezwiązane z zespołem policystycznych jajników i o nieustalonej przyczynie, krwotoki z narządu rodnego o nieustalonej przyczynie, ciąża, okres karmienia piersią. Nie podawać w stanach uniemożliwiających rozwój ciąży: pierwotna niewydolność jajników, wady rozwojowe narządów płciowych, mięśniaki macicy.