Propofol 2% MCT/LCT Fresenius - emulsja do wstrzykiwań lub infuzji

Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku >3 lat. I.v. Dorośli. Osoby w wieku <55 lat 1,5–2,5 mg/kg mc. (20–40 mg co 10 s do uzyskania znieczulenia). Chorzy w wieku >55 lat oraz z grup III i IV w klasyfikacji ASA. 1 mg/kg mc. (20 mg co 10 s do uzyskania znieczulenia), u tych chorych zmniejszyć szybkość podawania wlewu. Dzieci w wieku >8 lat zwykle ok. 2,5 mg/kg mc., u młodszych dzieci może być konieczne zastosowanie większych dawek (2,5–4 mg/kg mc.).
Podtrzymanie znieczulenia ogólnego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku >3 lat. I.v. w ciągłym wlewie. Dorośli. Zwykle 4–12 mg/kg mc./h. U chorych w podeszłym wieku, z hipowolemią, nieustabilizowanym stanie ogólnym, z zaburzeniami pracy serca oraz z grup ryzyka III i IV w klasyfikacji ASA stosować mniejsze dawki w zależności od stanu pacjenta oraz stosowanej techniki znieczulenia. Dzieci w wieku >3 lat zwykle 9–15 mg/kg mc./h. U młodszych dzieci konieczne może być podanie większych dawek. U pacjentów z grup ryzyka III i IV w klasyfikacji ASA stosować mniejsze dawki.
Sedacja podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku >3 lat. Dorośli. Początkowo 0,5–1 mg/kg mc. w czasie 1–5 min. W celu podtrzymania sedacji zwykle 1,5–4,5 mg/kg mc./h; w razie potrzeby szybkiego zwiększenia poziomu sedacji można podać dodatkowo 10–20 mg w bolusie. U osób w wieku >55 lat oraz z grup ryzyka III i IV w klasyfikacji ASA konieczne może być zastosowanie mniejszych dawek. Dzieci w wieku >3 lat początkowo 1–2 mg/kg mc. W celu podtrzymania sedacji zwykle 1,5–9 mg/kg mc./h. U pacjentów z grup III i IV w klasyfikacji ASA stosować mniejsze dawki.
Sedacja pacjentów wentylowanych poddawanych intensywnej opiece medycznej. Dorośli i dzieci w wieku >16 lat. I.v. we wlewie. 0,3–4 mg/kg mc./h; nie zaleca się podawania wlewu z szybkością >4 mg/kg mc./h.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, soję lub orzeszki ziemne, okres karmienia piersią (zaprzestać karmienia, odciągać i wyrzucać pokarm przez 24 h od podania preparatu). Nie stosować dłużej niż 7 dni. Nie stosować do sedacji podczas intensywnej opieki medycznej u dzieci w wieku ≤16 lat.