Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Fostimon (urofolitropina) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji W której aptece?
Fostimon liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 75 j.m.; 1 fiol. Imed/IBSA 70.75 3.20
Sprawdź

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 marca 2019 r.

Preparat zawiera substancję: urofolitropina

Lek dostępny na receptę

Co to jest Fostimon?

Gonadotropina

Co zawiera i jak działa Fostimon?

Brak owulacji (włączając zespół policystycznych jajników) u kobiet, u których leczenie cytrynianem klomifenu nie bylo skuteczne. S.c. lub i.m. Leczenie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 7 dni cyklu miesiączkowego. Początkowo 75–150 j.m./d, następnie w razie konieczności zwiększać o 37,5 j.m. co 7–14 dni, w zależności od indywidualnej reakcji na leczenie, ocenionej w badaniu USG i/lub poprzez oznaczanie stężenia estradiolu w osoczu; podawać do momentu uzyskania optymalnej reakcji na leczenie; dawka maks. zwykle nie przekracza 225 j.m. Podawanie leku należy przerwać gdy pęcherzyk owulacyjny osiągnie wielkość 17–19 mm (zwykle w ciągu 7–14 dni). Jeśli liczba pęcherzyków jest zbyt duża lub stężenie estradiolu zwiększa się zbyt szybko, należy zmniejszyć dawkę dobową. W przypadku braku odpowiedzi po 4 tyg. leczenia, podawanie leku należy przerwać i ponowić w następnym cyklu. W celu wywołania owulacji 24–48 h po ostatnim wstrzyknięciu preparatu podaje się w pojedynczym wstrzyknięciu 5000–10 000 j.m. ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG). Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Stymulacja wielopęcherzykowa u pacjentek poddawanych technikom wspomagania rozrodu, takim jak: zapłodnienie in vitro, transfer gamety do jajowodu lub transfer zygoty do jajowodu. S.c. lub i.m. Zwykle podawanie leku rozpoczyna się ok. 2 tyg. po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, dostosowując dawkę w zależności od odpowiedzi pacjentki na leczenie, np. 150–225 j.m. przez 7 dni, następnie indywidualnie. Alternatywnie podaje się początkowo w 2. lub 3. dniu cyklu 150–225 j.m./d, następnie dawkowanie indywidualne, uzależnione od reakcji jajników monitorowanej na podstawie USG i stężenia estradiolu w osoczu, zwykle przez 10 dni (zakres 5–20 dni); najczęściej nie więcej niż 450 j.m./d. Po uzyskaniu optymalnej reakcji na leczenie wywołuje się ostatnią fazę dojrzewania pęcherzyków, podając 5000–10 000 j.m. hCG. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Kiedy stosować Fostimon?

- Brak owulacji (włączając zespół policystycznych jajników – PCOS) u kobiet, które nie odpowiadały na leczenie cytrynianem klomifenu.
- Stymulacja wielopęcherzykowa u pacjentek poddawanych wspomaganiu rozrodu (ART) jak np. zapłodnienie in vitro (IVF), transfer gamety do jajowodu (GIFT) i transfer zygoty do jajowodu (ZIFT).

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, powiększenie jajników lub torbiele jajników niezwiązane z zespołem wielotorbielowatych jajników, krwawienie z dróg rodnych o nieznanej przyczynie, nowotwory przysadki mózgowej lub podwzgórza, nowotwór jajnika, macicy lub piersi, pierwotna niewydolność jajników, wady rozwojowe narządów płciowych uniemożliwiające zajście w ciążę, guzy macicy uniemożliwiające prawidłowy przebieg ciąży.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające urofolitropina

Bravelle (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.