Metronidazole B. Braun - roztwór do infuzji

Leczenie zakażeń wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje (głównie bakterie beztlenowe), takich jak: zakażenia OUN (np. ropień mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), zakażenia płuc i opłucnej (np. martwicze zapalenie płuc, zachłystowe zapalenie płuc, ropień płuca), zapalenie wsierdzia, zakażenia układu pokarmowego i jamy brzusznej (np. zapalenie otrzewnej, ropień wątroby, zakażenia po zabiegach chirurgicznych okrężnicy lub odbytnicy, choroby ropne jamy brzusznej i miednicy), zakażenia ginekologiczne (np. gorączka połogowa, poronienie septyczne, zapalenie błony śluzowej macicy, stany po histerektomii lub cesarskim cięciu), zakażenia uszu, nosa, gardła, zębów, jamy ustnej, szczęki, zakażenia kości i stawów (np. zapalenie szpiku), zgorzel gazowa, posocznica z zakrzepowym zapaleniem żył. Dorośli i młodzież w wieku >12 lat. Zwykle 1,5 g w 1. dniu, następnie 1 g 1 ×/d. Można również podawać 500 mg co 8 h. Na początku leczenia można zastosować dawkę nasycającą 15 mg/kg mc., gdy istnieją do tego wskazania. Leczenie trwa zazwyczaj 7 dni; w razie konieczności można je przedłużyć. Dzieci w wieku >8 tyg. do 12 lat. Zwykle 20–30 mg/kg mc. 1 ×/d lub 7,5 mg/kg mc. co 8 h; w zależności od ciężkości zakażenia dawkę można zwiększyć do 40 mg/kg mc./d. Dzieci w wieku <8 tyg. 15 mg/kg mc. 1 ×/d lub 7,5 mg/kg mc. co 12 h. U noworodków poniżej 40 tyg. wieku ciążowego w 1. tż. lek może się kumulować, dlatego po kilku dniach stosowania należy skontrolować jego stężenie w surowicy. Leczenie trwa zwykle 7 dni. W zakażeniach mieszanych bakteriami beztlenowymi i tlenowymi lek należy podawać w skojarzeniu z antybiotykiem o odpowiednim spektrum działania.
Zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym spowodowanym przez bakterie beztlenowe (np. zabiegi ginekologiczne, zabiegi w obrębie jamy brzusznej). Dorośli i młodzież w wieku >12 lat. 500 mg; podawanie należy zakończyć na ok. 1 h przed zabiegiem; dawkę powtórzyć po 8 i 16 h. Dzieci w wieku <12 lat. 20–30 mg/kg mc. w pojedynczej dawce 1–2 h przed zabiegiem. U noworodków poniżej 40 tyg. wieku ciążowego 10 mg/kg mc. w pojedynczej dawce przed zabiegiem.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub pochodne nitroimidazolu, okres karmienia piersią.