Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Evoltra (klofarabina) - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Evoltra koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 1 mg/ml (20 mg/20 ml); 1 fiol. 20 ml Genzyme b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2019 r.

Preparat zawiera substancję: klofarabina

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Co to jest Evoltra?

Lek przeciwnowotworowy, antymetabolit nukleozydu puryn

Co zawiera i jak działa Evoltra?

Ostra białaczka limfoblastyczna u dzieci i młodzieży z nawrotem lub oporną na leczenie chorobą po zastosowaniu przynajmniej 2 wcześniejszych standardowych cykli i w przypadku, gdy brak innych opcji pozwalających na przewidywanie długotrwałej odpowiedzi. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania oceniono w badaniach z udziałem pacjentów w wieku ≤21. rż. podczas pierwszej diagnozy. I.v. Dorośli. Obecnie nie ma wystarczających danych do ustalenia bezpieczeństwa stosowania i skuteczności klofarabiny u dorosłych pacjentów. Młodzież i dzieci po 1. rż. W monoterapii 52 mg/m2 pc. we wlewie i.v. trwającym 2 h, przez 5 dni. Cykle leczenia powtarzać co 2–6 tyg. (licząc od 1. dnia poprzedniego cyklu) po nastąpieniu poprawy hematopoezy (tj. bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych ≥0,75 × 109/l) i powrotu do wyjściowych parametrów czynności narządów. U pacjentów, u których występuje duża toksyczność, możliwe jest zmniejszenie dawki o 25%. U większości chorych reagujących na leczenie odpowiedź uzyskuje się po 1–2 cyklach. U pacjentów którzy po 2 cyklach leczenia nie wykazują hematologicznej i/lub klinicznej poprawy należy dokonać oceny potencjalnych korzyści i ryzyka związanych z kontynuacją leczenia. Doświadczenie dotyczące stosowania >3 cykli leczenia jest ograniczone. Brak danych dotyczących farmakokinetyki, bezpieczeństwa stosowania i skuteczności klofarabiny u niemowląt. U dzieci <20 kg mc. należy rozważyć czas wlewu >2 h. Stosować ostrożnie u osób z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek albo wątroby. U osób z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30–60 ml/min) dawkę zmniejszyć o 50%. Szczegółowe informacje dotyczące modyfikacji dawkowania u pacjentów z toksycznością hematologiczną i niehematologiczną – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężka niewydolność nerek lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby, okres karmienia piersią.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające klofarabina

Clofarabine Norameda (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.