Cimzia - roztwór do wstrzykiwań

Leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego RZS o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu u dorosłych pacjentów niedostatecznie reagujących na inne leki przeciwreumatyczne modyfikujące przebieg choroby, w tym metotreksat. Leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych osób niedostatecznie reagujących na wcześniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby. W RZS oraz w łuszczycowym zapaleniu stawów lek można stosować w monoterapii w przypadkach, gdy metotreksat jest źle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Leczenie ciężkiego, czynnego i progresywnego RZS u dorosłych, u których nie stosowano wcześniej leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby, w tym metotreksatu. Zalecana dawka początkowa wynosi 400 mg (2 wstrzyknięcia po 200 mg) w 0., 2. i 4. tyg. Następnie stosuje się dawkę podtrzymującą 200 mg co 2 tyg.; po uzyskaniu odpowiedzi klinicznej można rozważyć stosowanie alternatywnej dawki podtrzymującej 400 mg co 4 tyg. Odpowiedź kliniczną uzyskuje się zwykle w ciągu 12 tyg. leczenia; rozważyć kontynuowanie leczenia u osób, u których w tym czasie nie uzyskano korzyści terapeutycznej.
Leczenie osób dorosłych z czynną osiową spondyloartropatią o ciężkim nasileniu, obejmującą: (1) czynne zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa o ciężkim nasileniu, gdy odpowiedź na stosowanie NLPZ jest niewystarczająca lub nie są one tolerowane, (2) ciężką osiową spondyloartropatię bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, ale z obiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia wykazanymi badaniem metodą rezonansu magnetycznego lub ze zwiększonym stężeniem białka C-reaktywnego, gdy odpowiedź na stosowanie NLPZ jest niewystarczająca lub nie są one tolerowane. Zalecana dawka początkowa wynosi 400 mg (2 wstrzyknięcia po 200 mg) w 0., 2. i 4. tyg. Następnie stosuje się dawkę podtrzymującą 200 mg co 2 tyg. lub 400 mg co 4 tyg. Odpowiedź kliniczną uzyskuje się zwykle w ciągu 12 tyg. leczenia; rozważyć kontynuowanie leczenia u osób, u których w tym czasie nie uzyskano korzyści terapeutycznej.
Leczenie łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim u dorosłych wymagających terapii systemowej. Zalecana dawka początkowa wynosi 400 mg (2 wstrzyknięcia po 200 mg) w 0., 2. i 4. tyg. Dawka podtrzymująca 200 mg co 2 tyg. U pacjentów którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi można rozważyć podanie dawki 400 mg co 2 tyg. Odpowiedź kliniczną uzyskuje się zwykle w ciągu 16 tyg. leczenia; rozważyć kontynuowanie leczenia u osób, u których w tym czasie nie uzyskano korzyści terapeutycznej.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, czynna gruźlica lub inne ciężkie zakażenia (posocznica, zakażenia oportunistyczne), umiarkowana lub ciężka niewydolność serca (III i IV klasa wg NYHA).

Podawać s.c. we wstrzyknięciu w udo lub brzuch. Leczenie powinno być wdrożone i nadzorowane przez lekarza z odpowiednim doświadczeniem. Nie ma konieczności dostosowania dawki u chorych w podeszłym wieku. Brak badań dotyczących stosowania u chorych z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.