Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Cimzia (certolizumab) - roztwór do wstrzykiwań

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Cimzia roztwór do wstrzykiwań; 200 mg/ml; 2 ampułkostrzykawki 1 ml UCB Pharma b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2020 r.

Preparat zawiera substancję: certolizumab

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Co to jest Cimzia?

Rekombinowany, humanizowany fragment Fab' przeciwciała przeciwko czynnikowi martwicy nowotworu (TNF-α)

Co zawiera i jak działa Cimzia?

Leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego RZS o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu u dorosłych pacjentów niedostatecznie reagujących na inne leki przeciwreumatyczne modyfikujące przebieg choroby, w tym metotreksat. Leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych osób niedostatecznie reagujących na wcześniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby. W RZS oraz w łuszczycowym zapaleniu stawów lek można stosować w monoterapii w przypadkach, gdy metotreksat jest źle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Leczenie ciężkiego, czynnego i progresywnego RZS u dorosłych, u których nie stosowano wcześniej leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby, w tym metotreksatu. Zalecana dawka początkowa wynosi 400 mg (2 wstrzyknięcia po 200 mg) w 0., 2. i 4. tyg. Następnie stosuje się dawkę podtrzymującą 200 mg co 2 tyg.; po uzyskaniu odpowiedzi klinicznej można rozważyć stosowanie alternatywnej dawki podtrzymującej 400 mg co 4 tyg. Odpowiedź kliniczną uzyskuje się zwykle w ciągu 12 tyg. leczenia. Rozważyć kontynuowanie leczenia u osób, u których w ciągu 12 tyg. nie uzyskano korzyści terapeutycznej.
Leczenie osób dorosłych z czynną osiową spondyloartropatią o ciężkim nasileniu, obejmującą: (1) czynne zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa o ciężkim nasileniu, gdy odpowiedź na stosowanie NLPZ jest niewystarczająca lub nie są one tolerowane, (2) ciężką osiową spondyloartropatię bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, ale z obiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia wykazanymi badaniem metodą rezonansu magnetycznego lub ze zwiększonym stężeniem białka C-reaktywnego, gdy odpowiedź na stosowanie NLPZ jest niewystarczająca lub nie są one tolerowane. Zalecana dawka początkowa wynosi 400 mg (2 wstrzyknięcia po 200 mg) w 0., 2. i 4. tyg. Następnie stosuje się dawkę podtrzymującą 200 mg co 2 tyg. lub 400 mg co 4 tyg. Odpowiedź kliniczną uzyskuje się zwykle w ciągu 12 tyg. leczenia. Rozważyć kontynuowanie leczenia u osób, u których w ciągu 12 tyg. nie uzyskano korzyści terapeutycznej.
Leczenie łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim u dorosłych wymagających terapii systemowej. Zalecana dawka początkowa wynosi 400 mg (2 wstrzyknięcia po 200 mg) w 0., 2. i 4. tyg. Dawka podtrzymująca 200 mg co 2 tyg. U pacjentów którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi można rozważyć podanie dawki 400 mg co 2 tyg. Odpowiedź kliniczną uzyskuje się zwykle w ciągu 16 tyg. leczenia. Rozważyć kontynuowanie leczenia u osób, u których w ciągu 16 tyg. nie uzyskano korzyści terapeutycznej.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, czynna gruźlica lub inne ciężkie zakażenia (posocznica, zakażenia oportunistyczne), umiarkowana lub ciężka niewydolność serca (III i IV klasa wg NYHA).

Dawkowanie preparatu Cimzia


Podawać s.c. we wstrzyknięciu w udo lub brzuch. Leczenie powinno być wdrożone i nadzorowane przez lekarza z odpowiednim doświadczeniem. Nie ma konieczności dostosowania dawki u chorych w podeszłym wieku. Brak badań dotyczących stosowania u chorych z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.