Opioidowy lek przeciwbólowy, pochodna tebainy
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Melodyn 35 μg/h
|
system transdermalny;
35 µg/h (20 mg buprenorfiny w plastrze);
5 plastrów 25 cm2
|
G.L. Pharma
|
56,73 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
4,99
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
1,79
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie do wysokości limitu:
we wskazaniach: nowotwory złośliwe
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Ból o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych oraz ból o dużym nasileniu w przebiegu innych chorób, nieustępujący po zastosowaniu nieopioidowych leków przeciwbólowych. Preparat nie jest odpowiedni do leczenia ostrego bólu. Dorośli. Pojedynczy plaster należy naklejać na płaski, niepodrażniony, bez rozległych zbliznowaceń, czysty, suchy, pozbawiony owłosienia (za pomocą nożyczek, nie golić) obszar skóry, najlepiej w górnej części pleców i okolicy podobojczykowej klatki piersiowej. Pojedynczy plaster należy zmieniać najpóźniej co 72 h. Pierwszej oceny działania przeciwbólowego preparatu należy dokonać po upływie 24 h. Należy stosować możliwie najmniejszą dawkę skuteczną. Preparat można nakleić na to samo miejsce dopiero po upływie co najmniej tygodnia. Plaster należy umieścić na skórze niezwłocznie po wyjęciu z saszetki. Po usunięciu osłonki warstwy uwalniającej substancję czynną plaster należy silnie przycisnąć dłonią i trzymać przez ok. 30 s. U osób niestosujących dotychczas żadnych leków przeciwbólowych lub stosujących leki przeciwbólowe zaliczane przez WHO do I stopnia (nieopioidowe leki przeciwbólowe) lub II stopnia (słabe opioidy) drabiny analgetycznej: początkowo 35 µg/h. Zgodnie z zaleceniami WHO można kontynuować podawanie nieopioidowych leków przeciwbólowych, w zależności od stanu ogólnego pacjenta. Ustalając dawkę początkową u osób stosujących już silne opioidy, należy uwzględnić rodzaj stosowanego wcześniej leku, jego średnią dawkę dobową i drogę podawania zgodnie z danymi zawartymi w zarejestrowanych materiałach producenta. Zasadniczo zaleca się stopniowe, indywidualne zwiększanie dawki, rozpoczynając leczenie od dawki 35 µg/h. U pacjentów leczonych uprzednio dużymi dawkami silnie działających opioidów (odpowiadających doustnej dawce morfiny ok. 120 mg/d), można rozpocząć leczenie od plastra 52,5 µg/h. W okresie stopniowego zwiększania dawki, do czasu uzyskania pełnego działania, należy stosować dodatkowo leki przeciwbólowe o natychmiastowym uwalnianiu. Podawanie dotychczas stosowanych leków przeciwbólowych (z wyjątkiem systemów transdermalnych zawierających opioidy) należy kontynuować podczas pierwszych 12 h po rozpoczęciu stosowania systemu transdermalnego, a w ciągu następnych 12 h w razie potrzeby stosować odpowiedni krótko działający lek przeciwbólowy. Jeżeli pod koniec okresu działania pierwszego systemu transdermalnego (72 h) działanie przeciwbólowe preparatu jest niewystarczające, można zastosować większą dawkę. Jednocześnie można zastosować tylko 2 plastry. Jako uzupełnienie leczenia stystemem transdermalnym można stosować 0,2–0,4 mg buprenorfiny s.l. co 24 h. Jeżeli do wystarczającego działania przeciwbólowego konieczne jest systematyczne stosowanie dodatkowo (oprócz plastra) 0,4–0,6 mg buprenorfiny w postaci tabletek podjęzykowych, należy zastosować system transdermalny zawierający większą dawkę. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku lub z niewydolnością nerek. Chorych z niewydolnością wątroby należy ściśle obserwować. Ze względu na brak badań nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat.
Ból o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych i ból o dużym nasileniu w przebiegu innych chorób, nieustępujący po podaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych.
Produkt leczniczy Melodyn nie jest odpowiedni do leczenia ostrego bólu.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, soję lub orzeszki ziemne, ciąża, okres karmienia piersią, istniejąca lub zagrażająca niewydolność oddechowa, stosowanie inhibitorów MAO równolegle lub w ciągu ostatnich 14 dni, myasthenia gravis, delirium tremens, uzależnienie od opioidów, leczenie zespołu abstynencyjnego u osób uzależnionych od opioidów.
Bunondol (roztwór do wstrzykiwań) Bunondol (tabletki podjęzykowe) Bunorfin (tabletki podjęzykowe) Melodyn 52,5 μg/h (system transdermalny) Melodyn 70 μg/h (system transdermalny) Transtec 35 µg/h (system transdermalny, plaster) Transtec 52,5 µg/h (system transdermalny, plaster) Transtec 70 µg/h (system transdermalny, plaster)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł