Interferon
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Rebif 44
|
roztwór do wstrzykiwań;
44 µg/0,5 ml (12 mln j.m./0,5 ml);
12 ampułkostrzykawek 0,5 ml
|
Merck Europe B.V.
|
b/d
|
|
Rebif 44
|
roztwór do wstrzykiwań;
44 µg/0,5 ml (12 mln j.m./0,5 ml);
4 wkłady po 1,5 ml
|
Merck Europe B.V.
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Pojedynczy epizod demielinizacji z czynnym procesem zapalnym, po wykluczeniu innych chorób niż stwardnienie rozsiane oraz w przypadku występowania dużego ryzyka rozwoju pewnego klinicznie stwardnienia rozsianego. Stwardnienie rozsiane przebiegające z rzutami (co najmniej 2 rzuty objawów neurologicznych w ciągu ostatnich 2 lat). Nie udowodniono skuteczności u osób z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego przebiegającą bez rzutów. S.c. Między poszczególnymi wstrzyknięciami zachować odstęp co najmniej 48 h, za każdym razem zmieniając miejsce wstrzyknięcia. Przed zastosowaniem leku oraz 24 h po nim zaleca się podanie leku przeciwgorączkowego. Dorośli. 8,8 µg 3 ×/tydz. przez pierwsze 2 tyg., 22 µg 3 ×/tydz. przez następne 2 tyg., od 5. tyg. zalecana dawka 44 µg 3 ×/tydz. U chorych z nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, którzy nie tolerują zalecanej dawki, 22 µg 3 ×/tydz. Ograniczone dane wskazują, że bezpieczeństwo dawkowania 22 µg lub 44 µg 3 ×/tydz. u dzieci 2–17 lat jest podobne jak u osób dorosłych.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, interferon beta naturalny lub rekombinowany, ciężka depresja i/lub myśli samobójcze. Nie rozpoczynać leczenia u kobiet w ciąży.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł