Votrient - tabletki powlekane

Leczenie pierwszego rzutu pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym. Leczenie pacjentów, u których wcześniej stosowano cytokiny z powodu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego. Leczenie pacjentów z określonymi podtypami zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich, którzy wcześniej otrzymali chemioterapię w leczeniu choroby rozsianej lub u których nastąpiła progresja choroby w ciągu 12 mies. od leczenia neoadiuwantowego i/lub adiuwantowego. Dorośli. P.o., 1 h przed posiłkiem lub 2 h po nim; tabletki połykać w całości. Zalecana dawka wynosi 800 mg 1 ×/d. W celu opanowania działań niepożądanych dawkę można modyfikować o 200 mg. Dawka maks. 800 mg/d. Przed rozpoczęciem leczenia i w trakcie jego trwania należy monitorować parametry czynności wątroby. Zachować ostrożność i monitorować tolerancję leczenia w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby. U chorych z łagodnymi nieprawidłowościami wyników prób wątrobowych (określanymi albo jako prawidłowe stężenie bilirubiny oraz dowolny stopień zwiększenia aktywności ALT, albo jako zwiększenie stężenia bilirubiny bezpośredniej [>35%] do 1,5-krotności górnej granicy normy, niezależnie od aktywności ALT) 800 mg 1 ×/d. U chorych z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (gdy stężenie bilirubiny przekracza górną granicę normy 1,5–3-krotnie, niezależnie od aktywności ALT) 200 mg 1 ×/d. Nie zaleca się stosowania u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (gdy stężenie bilirubiny ponad 3-krotnie przekracza górną granicę normy, niezależnie od aktywności ALT). Nie ma konieczności modyfikowania dawki u osób z klirensem kreatyniny >30 ml/min; zachować ostrożność w przypadku klirensu kreatyniny <30 ml/min.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Podczas leczenia nie należy karmić piersią.