Asicor - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Krótkotrwałe leczenie (48 h) ciężkiej zastoinowej niewydolności serca u dorosłych, opornej na konwencjonalne leczenie podtrzymujące. Początkowo dawka nasycająca 50 µg/kg mc. i.v. co najmniej przez 10 min, następnie dawka podtrzymująca 0,375–0,75 µg/kg mc./min w ciągłym wlewie i.v.; dawka maks. 1,13 mg/kg mc./d. U osób z niewydolnością nerek dawka nasycająca się nie zmienia, dawkę podtrzymującą dostosować w zależności od klirensu kreatyniny. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
U dzieci w krótkotrwałym (do 35 h) leczeniu ciężkiej zastoinowej niewydolności serca opornej na konwencjonalne leczenie podtrzymujące oraz krótkotrwałym (do 35 h) leczeniu ostrej niewydolności serca, w tym zespołów małego rzutu po operacjach kardiochirurgicznych. Dawka nasycająca 50–75 µg/kg mc. i.v. przez 30–60 min, następnie 0,25–0,75 µg/kg mc./min w ciągłym wlewie i.v. trwającym do 35 h; należy wziąć pod uwagę wyniki badań farmakokinetycznych. W badaniach klinicznych u niemowląt i dzieci w wieku <6 lat po operacji naprawczej wrodzonej wady serca dawka nasycająca 75 µg/kg mc. i.v. w ciągu 60 min, a następnie dawka 0,75 µg/kg mc./min we wlewie i.v. trwającym 35 h istotnie zmniejszyły ryzyko rozwoju zespołu małego rzutu serca. U wcześniaków i noworodków z przetrwałym przewodem tętniczym lub zagrożonych wystąpieniem przetrwałego przewodu tętniczego należy dokładnie ocenić stosunek korzyści z leczenia do ryzyka z nim związanego. Ze względu na brak badań nie zaleca się stosowania u dzieci z zaburzeniami czynności nerek.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężka hipowolemia.

Dawkę podtrzymującą we wlewie ciągłym podawać po rozcieńczeniu 0,9% roztw. NaCl, 0,45% roztw. NaCl lub 5% roztw. glukozy. Podczas leczenia należy monitorować ciśnienie tętnicze, częstotliwość rytmu serca, stan kliniczny, EKG, równowagę wodno-elektrolitową i czynność nerek (np. stężenie kreatyniny w surowicy krwi).