Inlyta - tabletki powlekane

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia sunitynibem lub cytokiną. Dorośli. P.o., niezależnie od posiłków; tabletki połykać w całości. Zalecana dawka wynosi 5 mg 2 ×/d. Leczenie kontynuować do czasu zaniku korzyści z leczenia lub wystąpienia objawów znacznej toksyczności, niemożliwych do opanowania dostosowaniem dawki lub jednoczesnym podawaniem innych leków. W przypadku wymiotów lub pominięcia dawki nie należy przyjmować dodatkowej dawki, tylko podać o zwykłej porze kolejną zalecaną dawkę. U osób tolerujących dawkę początkową 5 mg 2 ×/d, u których w ciągu 2 tyg. nie wystąpiły działania niepożądane >2. stopnia wg NCI CTCAE, dawkę można zwiększyć do 7 mg 2 ×/d, z wyjątkiem chorych z ciśnieniem tętniczym >150/90 mm Hg lub otrzymujących leki obniżające ciśnienie tętnicze. Następnie, zgodnie z powyższymi kryteriami, u osób stosujących dawkę 7 mg 2 ×/d, można ją zwiększyć do maks. 10 mg 2 ×/d. Leczenie niektórych działań niepożądanych może wymagać zmniejszenia dawki, przerwy w leczeniu lub odstawienia leku; w razie konieczności zmniejszenia dawki, można ją zmniejszyć do 3 mg 2 ×/d, a następnie do 2 mg 2 ×/d. W przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4/5 zaleca się zmniejszenie dawki do ok. 50% dawki stosowanej, natomiast w razie jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP3A4/5 zaleca się stopniowe zwiększanie dawki aksytynibu. Szczegółowe informacje dotyczące modyfikacji dawkowania – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku, z zaburzeniem czynności nerek lub z łagodnym zaburzeniem czynności wątroby; brak badań dotyczących stosowania w przypadku klirensu kreatyniny <15 ml/min. U chorych z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki. Ze względu na brak badań nie zaleca się stosowania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią.