Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Cystagon (cysteamina) - kapsułki twarde

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Cystagon kapsułki twarde; 150 mg; 100 kaps. Orphan Europe b/d
Cystagon kapsułki twarde; 50 mg; 100 kaps. Orphan Europe b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2020 r.

Preparat zawiera substancję: cysteamina

Lek dostępny na receptę

Co to jest Cystagon?

Aminotiol zmniejszający gromadzenie cystyny w niektórych komórkach

Co zawiera i jak działa Cystagon?

Leczenie cystynozy nefropatycznej. P.o., w trakcie posiłku lub bezpośrednio po nim. Celem leczenia jest utrzymanie stężenia cystyny w leukocytach <1 nmol hemicystyny/mg białka. Osoby po 12. rż. i >50 kg mc. 2 g/d w 4 daw. podz. Dzieci do 12. rż. 1,3 g/m2 pc./d w 4 daw. podz. Dawka początkowa powinna stanowić 1/4–1/6 spodziewanej dawki podtrzymującej i powinno się ją zwiększać przez okres 4–6 tyg. Dawkę należy zwiększać, jeżeli jest w wystarczającym stopniu tolerowana, oraz gdy stężenie cystyny w leukocytach utrzymuje się >1 nmol hemicystyny/mg białka. Nie zaleca się stosowania dawek >1,95 g/m2 pc./d.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub penicylaminę, okres karmienia piersią. Nie stosować u kobiet w ciąży, szczególnie w I trymestrze ciąży, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.