×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Adcetris (brentuksymab wedotin) - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Adcetris proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji; 50 mg; 1 fiol. Takeda Pharma b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 marca 2020 r.

Preparat zawiera substancję: brentuksymab wedotin

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Co to jest Adcetris?

Koniugat przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko CD30 i jednometylowanej aurystatyny E

Co zawiera i jak działa Adcetris?

Nawrotowy lub oporny na leczenie CD30-dodatni chłoniak ziarniczy (Hodgkina) po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych szpiku (ASCT) lub po przynajmniej 2 wcześniejszych terapiach, w przypadku, gdy ASCT lub polichemioterapia nie stanowi opcji leczenia. CD30-dodatni chłoniak ziarniczy (Hodgkina) u osób, u których istnieje zwiększone ryzyko nawrotu lub progresji choroby po ASCT. Nawrotowy lub oporny na leczenie układowy chłoniak anaplastyczny z dużych komórek. CD30-dodatni T-komórkowy chłoniak skórny u osób, u których stosowano uprzednio co najmniej jedno leczenie systemowe. Dorośli. I.v. we wlewie trwającym 30 min; lek podawać przez osobny dostęp do żyły. U osób z nieleczonym wcześniej chłoniakiem ziarniczym zalecana dawka wynosi 1,2 mg/kg mc. w 1. i 15. dniu każdego 28-dniowego cyklu leczenia; leczenie prowadzić przez 6 cykli w skojarzeniu z chemioterapią (doksorubicyna, winblastyna, dakarbazyna). U wszystkich chorych z nieleczonym wcześniej chłoniakiem ziarniczym, u których leczenie skojarzone stosowane jest od podania pierwszej dawki, zalecana jest pierwotna profilaktyka ze wspomaganiem czynnikiem wzrostu (G-CSF). U osób z chłoniakiem nieziarniczym ze zwiększonym ryzykiem nawrotu lub progresji choroby zalecana dawka wynosi 1,8 mg/kg mc. co 3 tyg.; leczenie należy rozpocząć po zakończeniu okresu rekonwalescencji po przeszczepieniu, na podstawie oceny stanu klinicznego; chorzy powinni otrzymać maks. 16 cykli leczenia. U osób z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem ziarniczym oraz osób z nawrotowym lub opornym na leczenie układowym chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek zalecana dawka wynosi 1,8 mg/kg mc. co 3 tyg.; alternatywnie leczenie można ponowić stosując ostatnią dawkę tolerowaną przez chorego; pacjenci u których nastąpiła stabilizacja choroby lub których stan się poprawił, powinni otrzymać co najmniej 8 cykli; maks. 16 cykli leczenia (w ciągu ok. roku). Leczenie należy kontynuować do czasu wystąpienia progresji choroby lub niemożliwych do zaakceptowania objawów toksyczności. U chorych z CD30-dodatnim T-komórkowym chłoniakiem skórnym zalecana dawka wynosi 1,8 mg/kg mc. co 3 tyg.; maks. 16 cykli leczenia. U osób z masą ciała >100 kg w celu obliczenia dawki należy przyjąć wartość 100 kg mc. Przed podaniem każdej dawki należy monitorować morfologię krwi. U chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub zaburzeniami czynności wątroby początkowo 1,2 mg/kg mc. co 3 tyg. Modyfikacja dawkowania w przypadku pojawienia się objawów toksyczności – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, jednoczesne stosowanie bleomycyny.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.