Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Adcetris (brentuksymab wedotin) - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji W której aptece?
Adcetris proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji; 50 mg; 1 fiol. Takeda Pharma b/d Sprawdź

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 marca 2019 r.

Preparat zawiera substancję: brentuksymab wedotin

Lek dostępny na receptę

Co to jest Adcetris?

Koniugat przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko CD30 i jednometylowanej aurystatyny E

Co zawiera i jak działa Adcetris?

Nawrotowy lub oporny na leczenie CD30-dodatni chłoniak ziarniczy (Hodgkina) po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych szpiku lub po co najmniej 2 wcześniejszych terapiach, w przypadku, gdy ASCT lub polichemioterapia nie stanowi opcji leczenia. Chłoniak ziarniczy (Hodgkina) u osób, u których istnieje zwiększone ryzyko nawrotu lub progresji choroby po ASCT. Nawrotowy lub oporny na leczenie układowy chłoniak anaplastyczny z dużych komórek. CD30-dodatni T-komórkowy chłoniak skórny u osób, u których stosowano uprzednio co najmniej jedno leczenie systemowe. Dorośli. I.v. we wlewie trwającym 30 min; lek podawać przez osobny dostęp do żyły. 1,8 mg/kg mc. co 3 tyg. W przypadku wznowienia leczenia u osób z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem ziarniczym oraz osób z układowym chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek, u których wcześniej uzyskano odpowiedź na leczenie brentuksymabem wedotin, alternatywnie można zastosować ostatnią dawkę tolerowaną przez chorego. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub zaburzeniami czynności wątroby początkowo 1,2 mg/kg mc. co 3 tyg. U pacjentów >100 kg mc. w celu obliczenia dawki należy przyjąć wartość 100 kg mc. Przed podaniem każdej dawki należy monitorować morfologię krwi. Leczenie należy kontynuować do czasu wystąpienia progresji choroby lub niemożliwych do zaakceptowania objawów toksyczności. Pacjenci z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem ziarniczym oraz osób z układowym chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek, u których nastąpiła stabilizacja choroby lub których stan się poprawił, powinni otrzymać co najmniej 8 cykli; maks. 16 cykli leczenia (w ciągu ok. roku). U osób z chłoniakiem ziarniczym, u których występuje zwiększone ryzyko nawrotu lub progresji choroby po ASCT, leczenie należy rozpocząć po zakończeniu okresu rekonwalescencji po przeszczepieniu, na podstawie oceny stanu klinicznego; pacjenci z tej grupy powinni otrzymać maks. 16 cykli leczenia. Pacjenci z CD30-dodatnim T-komórkowym chłoniakiem skórnym powinni otrzymać maks. 16 cykli leczenia. Modyfikacja dawkowania w przypadku pojawienia się objawów toksyczności – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, jednoczesne stosowanie bleomycyny.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.