Przeciwciało monoklonalne
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Gazyvaro
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
1 g;
1 fiol. 40 ml
|
Roche
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Leczenie skojarzone z chlorambucylem dorosłych z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową, u których z powodu chorób współistniejących nie należy stosować leczenia opartego na pełnej dawce fludarabiny. W 1. cyklu podaje się 100 mg 1. dnia, 900 mg 2. dnia (jeżeli podczas podawania 1. dawki 100 mg nie było przerw ani konieczności modyfikacji szybkości podawania, 2. dawkę 900 mg można podać tego samego dnia bez powtórzenia premedykacji, pod warunkiem zapewnienia właściwych warunków, odpowiedniego czasu podania i nadzoru personelu medycznego podczas trwania wlewu), następnie 1 g 8. i 15. dnia 28-dniowego cyklu; w kolejnych cyklach podaje się 1 g w 1. dniu cyklu. Stosuje się 6 cykli.
Leczenie skojarzone z chemioterapią, a następnie monoterapia w leczeniu podtrzymującym (u osób, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie) u wcześniej nieleczonych dorosłych z zaawansowanym chłoniakiem grudkowym. Leczenie skojarzone z bendamustyną, a następnie monoterapia w leczeniu podtrzymującym u dorosłych z chłoniakiem grudkowym, u których nie wystąpiła odpowiedź na leczenie, lub u których podczas leczenia lub maks. do 6 mies. po leczeniu rytuksymabem lub schematem zawierającym rytuksymab, wystąpiła progresja choroby. Leczenie indukcyjne (w skojarzeniu z chemioterapią). 1 g w 1., 8. i 15. dniu 1. cyklu; w kolejnych cyklach podaje się 1 g w 1. dniu cyklu. Leczenie indukcyjne trwa ok. 6 mies. i obejmuje: 6 cykli 28-dniowych w skojarzeniu z bendamustyną lub 6 cykli 21-dniowych w skojarzeniu z cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną, prednizolonem, a następnie 2 dodatkowe cykle obinutuzumabem w monoterapii lub 8 cykli 21-dniowych w skojarzeniu z cyklofosfamidem, winkrystyną i prednizonem/prednizolonem/metyloprednizolonem. Leczenie podtrzymujące (w monoterapii). Pacjenci, u których uzyskano całkowitą bądź częściową odpowiedź na leczenie indukcyjne, lub u których choroba jest stabilna powinni kontynuować przyjmowanie dawki 1 g co 2 mies. przez 2 lata lub do wystąpienia progresji choroby (zależnie od tego, które z tych zdarzeń wystąpi pierwsze).
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy karmić piersią podczas leczenia oraz przez 18 mies. po przyjęciu ostatniej dawki.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł