Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Elin (etynyloestradiol + norgestymat) - tabletki

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Elin tabletki; 1 tabl. zawiera: 0,035 mg etynyloestradiolu, 0,25 mg norgestymatu; 21 tabl. Polpharma 27.04
Elin tabletki; 1 tabl. zawiera: 0,035 mg etynyloestradiolu, 0,25 mg norgestymatu; 63 tabl. [3 × 21 tabl.] Polpharma 73.78

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2019 r.

Preparat zawiera substancję: etynyloestradiol + norgestymat

Lek dostępny na receptę

Co to jest Elin?

Preparat złożony zawierający estrogen oraz progestagen

Co zawiera i jak działa Elin?

Antykoncepcja doustna. P.o. 1 tabl. 1 ×/d, o stałej porze, przez 21 dni. Przyjmowanie tabletek z następnego opakowania należy rozpocząć po 7 dniach przerwy. Zwykle w 2.–4. dniu po przyjęciu ostatniej tabletki występuje krwawienie z odstawienia. Szczegółowe informacje dotyczące stosowania leku – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Decyzję o przepisaniu preparatu należy podjąć na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u pacjentki, zwłaszcza ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym związanej z przyjmowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, rak endometrium lub inny rozpoznany estrogenozależny nowotwór, krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, palenie ≥15 papierosów/d przez pacjentkę po 35. rż., ostra lub przewlekła choroba wątroby (zapalenie wątroby, ciężka postać marskości wątroby) lub występowanie tych chorób w wywiadzie, przez co najmniej 3 mies. od powrotu parametrów czynności wątroby do wartości prawidłowych, gruczolaki lub nowotwory wątroby, rozpoznany lub podejrzewany rak piersi, zapalenie trzustki obecnie lub w wywiadzie, jeśli stwierdzono współistniejącą ciężką hipertriglicerydemię, ciąża, okres karmienia piersią w okresie do 6 tyg. po porodzie, równoległe stosowanie preparatów zawierających ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir. Nie stosować u dziewcząt, które nie osiągnęły dojrzałości płciowej. Występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, leczona lekami przeciwzakrzepowymi, przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), znana dziedziczna lub nabyta predyspozycja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. oporność na aktywne białko C [w tym czynnik V Leiden], niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S), rozległy zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem, duże ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wskutek występowania kilku czynników ryzyka. Występowanie tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zawał serca) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa), choroby naczyń mózgowych (czynny lub przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie, np. przemijający napad niedokrwienny), stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych [przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy]), migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, duże ryzyko tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej z powodu występowania kilku czynników ryzyka lub występowania jednego z poważnych czynników ryzyka, takich jak: cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające etynyloestradiol + norgestymat

Liberelle (tabletki)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.