Liberelle - tabletki

Antykoncepcja doustna. P.o. 1 tabl. 1 ×/d, o stałej porze, przez 21 dni. Przyjmowanie tabletek z następnego opakowania należy rozpocząć po 7 dniach przerwy. Zwykle w 2.–3. dniu po przyjęciu ostatniej tabletki występuje krwawienie z odstawienia. Szczegółowe informacje dotyczące stosowania leku – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Decyzję o przepisaniu preparatu należy podjąć na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u pacjentki, zwłaszcza ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym związanej z przyjmowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, występująca obecnie lub w przeszłości ciężka choroba wątroby do momentu powrotu wyników prób czynnościowych wątroby do prawidłowych wartości, występujący obecnie lub w przeszłości nowotwór wątroby (łagodny lub złośliwy), stwierdzenie lub podejrzenie wystąpienia, zależnych od hormonów płciowych, nowotworów złośliwych narządów płciowych lub piersi, rozrost endometrium, krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, żółtaczka cholestatyczna podczas ciąży lub żółtaczka podczas poprzedniego stosowania środka antykoncepcyjnego, powikłana choroba zastawek serca, występujące obecnie lub w przeszłości zapalenie trzustki z towarzyszącą ciężką hipertriglicerydemią, równoległe stosowanie preparatów zawierających ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir, równoległe stosowanie preparatów zawierających glekaprewir/pibrentaswir lub sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem. Występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, leczona lekami przeciwzakrzepowymi, przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), znana dziedziczna lub nabyta predyspozycja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. oporność na aktywne białko C [w tym czynnik V Leiden], niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S), rozległy zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem, duże ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wskutek występowania kilku czynników ryzyka. Występowanie tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zawał serca) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa), choroby naczyń mózgowych (czynny lub przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie, np. przemijający napad niedokrwienny), stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych [przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy]), migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, duże ryzyko tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej z powodu występowania kilku czynników ryzyka lub występowania jednego z poważnych czynników ryzyka, takich jak: cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.