Fragment humanizowanego przeciwciała monoklonalnego (Fab), swoiście wiążący się z dabigatranem
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Praxbind
|
roztwór do wstrzykiwań lub infuzji;
50 mg/ml (2,5 g/50 ml);
2 fiol. 50 ml
|
Boehringer Ingelheim International
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.
Szybkie odwrócenie przeciwzakrzepowego działania dabigatranu w przypadku: (1) nieplanowanego zabiegu chirurgicznego lub innego zabiegu, w trybie nagłym; (2) zagrażającego życiu lub nieopanowanego krwawienia. I.v. Dorośli. 5 g w pojedynczym bolusie lub 2 × 2,5 g w 2 kolejnych wlewach, trwających po 5–10 min. Można rozważyć podanie 2. dawki 5 g w przypadku: nawrotu istotnego klinicznie krwawienia wraz z przedłużeniem czasu krzepnięcia; gdy ponowne krwawienie zagrażałoby życiu i w razie zaobserwowania przedłużonego czasu krzepnięcia; gdy pacjent wymaga kolejnego nieplanowanego zabiegu chirurgicznego lub innego zabiegu, w trybie nagłym i ma przedłużony czas krzepnięcia. Nie określono maks. dawki dobowej. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku, z zaburzeniem czynności nerek lub uszkodzeniem wątroby. Leczenie dabigatranem może być wznowione 24 h po podaniu idarucyzumabu a innych leków przeciwzakrzepowych w dowolnym momencie pod warunkiem, że osiągnięto odpowiednią hemostazę i pacjent jest stabilny klinicznie. Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat.
Brak bezwzględnych przeciwwskazań.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł