Lek przeciwnowotworowy, inhibitor kinazy białkowej
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Ibrance
|
kapsułki twarde;
100 mg;
21 kaps.
|
Pfizer Europe
|
b/d
|
|
|
Ibrance
|
kapsułki twarde;
125 mg;
21 kaps.
|
Pfizer Europe
|
b/d
|
|
|
Ibrance
|
kapsułki twarde;
75 mg;
21 kaps.
|
Pfizer Europe
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2026 r.
Leczenie chorych na raka piersi bez nadekspresji receptora HER2, HR-dodatniego, miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy lub - u pacjentek po wcześniejszej hormonoterapii - z fulwestrantem. Pacjentkom w okresie przed- i okołomenopauzalnym należy dodatkowo podawać agonistę hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH). P.o., z posiłkiem, o stałej porze; kapsułki połykać w całości. Dorośli. 125 mg 1 ×/d przez 21 dni, a następnie 7 dni przerwy (1 cykl leczenia). Leczenie należy kontynuować dopóki pacjent odnosi z niego korzyści lub do pojawienia się nieakceptowalnych objawów toksyczności. W leczeniu skojarzonym fulwestrant w dawce 500 mg podaje się i.m. w 1., 15. i 29. dniu, a następnie 1 ×/mies. Pełną morfologię krwi należy wykonać przed rozpoczęciem leczenia, w 15. dniu pierwszych 2 cykli leczenia oraz według wskazań klinicznych. U chorych, u których w pierwszych 6 cyklach leczenia wystąpi neutropenia o nasileniu nie większym niż 1. lub 2. stopnia, w kolejnych cyklach pełną morfologię krwi można wykonywać co 3 mies. (przed rozpoczęciem cyklu i według wskazań klinicznych). Nie ma konieczności modyfikowania dawki u osób w wieku ≥65 lat, z zaburzeniami czynności nerek lub łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. U chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg klasyfikacji Childa i Pugha) zalecana dawka wynosi 75 mg 1 ×/d. W przypadku wystąpienia ciężkiej postaci choroby śródmiąższowej płuc/zapalenia płuc należy całkowicie zaprzestać stosowania leku. Ograniczenie niektórych działań niepożądanych może wymagać czasowego przerwania stosowania leku, opóźnienia przyjęcia kolejnej dawki, zmniejszenia dawki lub zakończenia leczenia; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, równoległe stosowanie preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego. Podczas leczenia nie należy karmić piersią. Nie przyjmować z sokiem grejpfrutowym lub grejpfrutami.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł