Czynnik krzepnięcia krwi
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Rixubis
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań;
1000 j.m.;
1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 5 ml
|
Baxalta
|
b/d
|
|
Rixubis
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań;
2000 j.m.;
1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 5 ml
|
Baxalta
|
b/d
|
|
Rixubis
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań;
250 j.m.;
1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 5 ml
|
Baxalta
|
b/d
|
|
Rixubis
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań;
3000 j.m.;
1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 5 ml
|
Baxalta
|
b/d
|
|
Rixubis
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań;
500 j.m.;
1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 5 ml
|
Baxalta
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Leczenie i profilaktyka krwawień u osób z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX). I.v. Indywidualnie. Dawka i czas trwania leczenia zależą od ciężkości niedoboru czynnika IX, umiejscowienia i nasilenia krwawienia, a także od stanu klinicznego chorego, jego wieku oraz parametrów farmakokinetycznych czynnika IX takich, jak odzysk przyrostowy czy t1/2. Dawka ustalana na podstawie masy ciała może wymagać dostosowania u osób z niedowagą lub nadwagą. 1 j.m. aktywności czynnika IX jest równoważna zawartości czynnika IX w 1 ml prawidłowego ludzkiego osocza. Wymaganą dawkę ustala się przy użyciu następującego wzoru: wymagana liczba jednostek = masa ciała (kg) × pożądane zwiększenie aktywności czynnika IX (% lub j.m./dl) × odwrotność obserwowanego odzysku (dl/kg). We wczesnych krwawieniach do stawów lub mięśni oraz krwawieniach z jamy ustnej należy utrzymać aktywność czynnika IX na poziomie 20–40% normy, podawać co 24 h co najmniej przez 1 dzień, do ustąpienia bólu lub zagojenia rany. W nasilonych krwawieniach do stawów lub mięśni oraz w przypadku krwiaków – utrzymać aktywność czynnika IX na poziomie 30–60% normy, podawać co najmniej przez 3–4 dni co 24 h, do ustąpienia bólu i niesprawności. W ciężkich zagrażających życiu krwawieniach – utrzymać aktywność czynnika IX na poziomie 60–100% normy, podawać do ustąpienia zagrożenia co 8–24 h. Drobne zabiegi chirurgiczne, w tym ekstrakcja zęba – utrzymać aktywność czynnika IX na poziomie 30–60% normy, podawać do zagojenia rany, co 24 h, co najmniej przez 1 dzień. Duże zabiegi chirurgiczne – utrzymać aktywność czynnika IX na poziomie 80–100% normy (przed operacją i po niej), podawać do odpowiedniego zagojenia rany co 8–24 h, a następnie kontynuować leczenie co najmniej przez 7 kolejnych dni w celu utrzymania aktywności czynnika IX na poziomie 30–60% normy. W długotrwałym zapobiegawczym leczeniu podtrzymującym u dorosłych i dzieci w wieku ≥12 lat zwykle 40–60 j.m./kg mc. co 3–4 dni, natomiast u dzieci <12 lat 40–80 j.m./kg mc. co 3–4 dni. W niektórych przypadkach, zależnie od farmakokinetyki czynnika oraz wieku, fenotypu krwawienia i aktywności fizycznej danego pacjenta, konieczne może być stosowanie krótszych odstępów między dawkami lub większych dawek.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, stwierdzona reakcja alergiczna na białka chomika.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł