Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Adaring (etynyloestradiol + etonogestrel) - system terapeutyczny dopochwowy

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji W której aptece?
Adaring system terapeutyczny dopochwowy; (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h (1 system zawiera: 11 mg etonogestrelu, 3,474 mg etynyloestradiolu; uwalnia 0,12 mg etonogestrelu, 0,015 mg etynyloestradiolu w ciągu 24 h); 1 szt. Adamed 35.00
Adaring system terapeutyczny dopochwowy; (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h (1 system zawiera: 11 mg etonogestrelu, 3,474 mg etynyloestradiolu; uwalnia 0,12 mg etonogestrelu, 0,015 mg etynyloestradiolu w ciągu 24 h); 3 szt. Adamed 97.00

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 marca 2019 r.

Preparat zawiera substancję: etynyloestradiol + etonogestrel

Lek dostępny na receptę

Co to jest Adaring?

Dopochwowy system terapeutyczny, zawierający progestagen i estrogen

Co zawiera i jak działa Adaring?

Antykoncepcja u kobiet w wieku rozrodczym. Dopochwowo. System zakładać najlepiej 1. dnia cyklu; w przypadku rozpoczęcia stosowania w 2.–5. dniu cyklu przez pierwsze 7 dni należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji mechanicznej. Pozostawić w pochwie na 3 tyg., następnie usunąć; po 7-dniowej przerwie, w czasie której zwykle występuje krwawienie z odstawienia, rozpocząć nowy cykl stosowania preparatu. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Decyzję o przepisaniu preparatu podjąć na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u pacjentki, zwłaszcza ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym związanej ze stosowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, zapalenie trzustki obecnie lub w wywiadzie związane z ciężką hipertriglicerydemią, ciężka choroba wątroby obecnie lub w wywiadzie, o ile parametry czynności wątroby nie powróciły do wartości prawidłowych, nowotwory wątroby obecnie lub w wywiadzie (łagodne albo złośliwe), nowotwory złośliwe zależne od hormonów płciowych lub ich podejrzenie (np. nowotwory narządów płciowych bądź piersi), krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, ciąża, równolegle stosowanie preparatów zawierających ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir. Występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa leczona lekami przeciwzakrzepowymi, przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), znana dziedziczna lub nabyta predyspozycja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. oporność na aktywne białko C [w tym czynnik V Leiden], niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S), rozległy zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem, duże ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wskutek występowania wielu czynników ryzyka. Występowanie tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych lub ryzyko ich wystąpienia: czynne tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zawał serca) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa), choroby naczyń mózgowych (czynny lub przebyty udar albo objawy prodromalne w wywiadzie, np. przemijający napad niedokrwienny), stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do występowania tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy), migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, duże ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic z powodu występowania wielu czynników ryzyka lub występowania jednego z poważnych czynników ryzyka, takich jak cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające etynyloestradiol + etonogestrel

Circlet (system terapeutyczny dopochwowy)
Contraseton (system terapeutyczny dopochwowy)
Ginoring (system terapeutyczny dopochwowy)
NuvaRing (system terapeutyczny dopochwowy)
PolaRing (system terapeutyczny dopochwowy)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.