Dopochwowy system terapeutyczny, zawierający progestagen i estrogen
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Adaring | system terapeutyczny dopochwowy; (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h (1 system zawiera: 11 mg etonogestrelu, 3,474 mg etynyloestradiolu; uwalnia 0,12 mg etonogestrelu, 0,015 mg etynyloestradiolu w ciągu 24 h); 1 szt. | Adamed | 39.00 | |
Adaring | system terapeutyczny dopochwowy; (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h (1 system zawiera: 11 mg etonogestrelu, 3,474 mg etynyloestradiolu; uwalnia 0,12 mg etonogestrelu, 0,015 mg etynyloestradiolu w ciągu 24 h); 3 szt. | Adamed | 112.00 |
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 marca 2021 r.
Antykoncepcja u kobiet w wieku rozrodczym. Dopochwowo. System zakładać najlepiej 1. dnia cyklu; w przypadku rozpoczęcia stosowania w 2.–5. dniu cyklu przez pierwsze 7 dni należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji mechanicznej. Pozostawić w pochwie na 3 tyg., następnie usunąć; po 7-dniowej przerwie, w czasie której zwykle występuje krwawienie z odstawienia, rozpocząć nowy cykl stosowania preparatu. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Decyzję o przepisaniu preparatu podjąć na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u pacjentki, zwłaszcza ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym związanej ze stosowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, zapalenie trzustki obecnie lub w wywiadzie związane z ciężką hipertriglicerydemią, ciężka choroba wątroby obecnie lub w wywiadzie, o ile parametry czynności wątroby nie powróciły do wartości prawidłowych, nowotwory wątroby obecnie lub w wywiadzie (łagodne albo złośliwe), nowotwory złośliwe zależne od hormonów płciowych lub ich podejrzenie (np. nowotwory narządów płciowych bądź piersi), krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, ciąża, równoległe stosowanie preparatów zawierających ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir. Występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa leczona lekami przeciwzakrzepowymi, przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), znana dziedziczna lub nabyta predyspozycja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. oporność na aktywne białko C [w tym czynnik V Leiden], niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S), rozległy zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem, duże ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wskutek występowania wielu czynników ryzyka. Występowanie tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych lub ryzyko ich wystąpienia: czynne tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zawał serca) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa), choroby naczyń mózgowych (czynny lub przebyty udar albo objawy prodromalne w wywiadzie, np. przemijający napad niedokrwienny), stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do występowania tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy), migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, duże ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic z powodu występowania wielu czynników ryzyka lub występowania jednego z poważnych czynników ryzyka, takich jak cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.
Circlet (system terapeutyczny dopochwowy)
Contraseton (system terapeutyczny dopochwowy)
Ginoring (system terapeutyczny dopochwowy)
NuvaRing (system terapeutyczny dopochwowy)
PolaRing (system terapeutyczny dopochwowy)