Epigapent - tabletki powlekane

Padaczka – leczenie wspomagające napadów częściowych, z napadami wtórnie uogólnionymi lub bez nich, u dorosłych i dzieci w wieku ≥6 lat. Monoterapia napadów częściowych, z napadami wtórnie uogólnionymi lub bez nich, u dorosłych i młodzieży w wieku ≥12 lat. Dorośli i dzieci w wieku ≥12 lat. 1. dzień 300 mg 1 ×/d, 2. dzień 300 mg 2 ×/d, 3. dzień 300 mg 3 ×/d lub 900 mg/d w 3 daw. podz. już od 1. dnia leczenia. Następnie w zależności od indywidualnej odpowiedzi i tolerancji dawkę można zwiększać co 2–3 dni o 300 mg/d do dawki maks. 3600 mg/d w 3 daw. podz. U niektórych chorych może być wskazane wolniejsze zwiększanie dawki. Dawki do 4800 mg/d były dobrze tolerowane w długoterminowych badaniach klinicznych. Dzieci w wieku ≥6 lat. Początkowo 10–15 mg/kg mc./d w 3 daw. podz. Następnie dawkę można w ciągu ok. 3 dni zwiększać do dawki skutecznej 25–35 mg/kg mc./d w 3 daw. podz. Dawki do 50 mg/kg mc./d były dobrze tolerowane w długoterminowym badaniu klinicznym.
Leczenie obwodowego bólu neuropatycznego u dorosłych. 1. dzień 300 mg 1 ×/d, 2. dzień 300 mg 2 ×/d, 3. dzień 300 mg 3 ×/d lub 900 mg/d w 3 daw. podz. już od 1. dnia leczenia. Następnie w zależności od indywidualnej odpowiedzi i tolerancji dawkę można zwiększać co 2–3 dni o 300 mg/d do dawki maks. 3600 mg/d w 3 daw. podz. U niektórych chorych może być wskazane wolniejsze zwiększanie dawki. Po 5 mies. ocenić stan kliniczny i konieczność dalszego leczenia.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Podawać p.o., niezależnie od posiłków; połykać w całości. Najkrótszy czas do osiągnięcia dawki 1800 mg/d wynosi 1 tydz., do dawki 2400 mg/d – łącznie 2 tyg., a do dawki 3600 mg/d – łącznie 3 tyg. Dawka dobowa powinna być podawana w 3 daw. podz. a odstępy między kolejnymi dawkami nie powinny przekraczać 12 h. W przypadku konieczności przerwania lub zmiany leczenia dawkę należy zmniejszać stopniowo co najmniej w ciągu 1 tyg. U osób w złym stanie ogólnym zwiększanie dawki należy przeprowadzać wolniej. Szczegółowe dane dotyczące stosowania u chorych z niewydolnością nerek i/lub poddawanych hemodializie – patrz: zarejestrowane materiały producenta.